双眼糖尿病视网膜病变

双眼糖尿病视网膜病变是糖尿病最常见微血管并发症之一，主要因高血糖持续损伤视网膜微血管导致，病程进展与糖尿病控制水平、合并症及生活方式密切相关，早期筛查与综合管理是预防视力丧失的核心。

一、危险因素与风险分层

糖尿病病程≥5年是基础风险阈值，1型糖尿病确诊后5~10年开始筛查。血糖长期控制不佳（糖化血红蛋白＞8.5%）显著增加病变风险，收缩压＞140mmHg、低密度脂蛋白胆固醇＞2.6mmol/L进一步加速血管损伤。长期吸烟（每日≥10支）、肥胖（BMI≥30kg/m2）及缺乏运动（每周运动＜150分钟）会加重病变进展。女性在增殖期视网膜病变（PDR）中发生率较男性高约10%，可能与雌激素对血管通透性的影响相关。合并糖尿病肾病、神经病变的患者DR进展风险是无合并症者的2~3倍。

二、筛查与监测规范

确诊糖尿病后首次筛查应在1年内完成，后续每年复查1次。1型糖尿病或妊娠糖尿病患者，确诊后立即筛查，妊娠前及孕中晚期每3个月复查1次。筛查以眼底镜检查（散瞳后）为基础，联合光学相干断层扫描（OCT）评估黄斑厚度，高危患者（如糖化血红蛋白＞9%）需加做眼底荧光血管造影明确缺血区域。长期血糖控制不佳或视力下降者，缩短复查周期至每6个月1次。

三、临床表现与临床分期

早期可无明显症状，随病变进展出现视力下降、视物变形、眼前黑影。非增殖期（NPDR）分Ⅰ~Ⅳ期，主要表现为微血管瘤、点状出血、硬性渗出及棉絮斑；增殖期（PDR）以视网膜新生血管、玻璃体积血、牵拉性视网膜脱离为特征，双眼发病时可呈对称性或非对称性，单眼先发病者需警惕对侧眼进展风险。黄斑水肿是视力下降的主要原因，发生率在NPDR中约20%，PDR中达35%~50%。

四、治疗核心策略

基础治疗为血糖（糖化血红蛋白控制目标＜7%）、血压（＜130/80mmHg）、血脂（低密度脂蛋白胆固醇＜2.6mmol/L）的综合管理。药物治疗以抗血管内皮生长因子（抗VEGF）药物（如雷珠单抗、阿柏西普）为主，用于黄斑水肿及高危PDR；光凝治疗针对黄斑区无灌注区或新生血管渗漏，采用格栅样或局部光凝；严重PDR需行玻璃体切割术。治疗决策需结合双眼病变程度及患者全身状况，优先选择微创治疗以减少并发症。

五、特殊人群管理

老年患者（≥65岁）需加强多学科协作，优先非药物干预（如饮食控制、运动），避免药物叠加不良反应，抗VEGF治疗前需评估肾功能。妊娠期女性因雌激素水平升高加速DR进展，建议孕前3个月完成筛查，妊娠期间避免抗VEGF药物使用，必要时妊娠晚期终止妊娠后启动治疗。儿童青少年糖尿病患者（＜18岁）需家长监督血糖监测，避免高血糖持续6个月以上，10岁以下患者慎用抗VEGF药物，优先采用激光光凝。