胃淋巴瘤的临床表现

胃淋巴瘤临床表现因肿瘤类型、分期及个体差异存在多样性，常见消化系统症状、全身消耗表现及并发症，部分与幽门螺杆菌感染相关，中老年人群症状更隐匿，免疫缺陷者需警惕快速进展。

一、消化系统相关症状

1.腹痛：约80%原发性胃淋巴瘤患者以腹痛为首发症状，疼痛性质多为持续性隐痛或胀痛，夜间或空腹时加重，与饮食无明显关联，可反复发作，部分患者表现为餐后饱胀感。

2.消化道功能异常：约70%患者出现消化不良、食欲减退，伴恶心呕吐，呕吐物多为胃内容物，合并溃疡时可出现黑便或呕血（发生率约30%），长期慢性出血可导致缺铁性贫血。

3.体重下降：短期内（2-3个月内）体重下降超过5%，部分患者因进食减少或肿瘤消耗导致体重明显降低，进展期患者可出现严重营养不良。

二、全身表现

1.发热：约40%患者出现发热，多为低热（37.5-38.5℃），少数为持续高热，夜间盗汗发生率约20%，免疫缺陷患者感染性发热比例更高。

2.全身消耗症状：乏力、贫血（因慢性出血或骨髓浸润）、皮肤瘙痒，部分患者可触及左锁骨上淋巴结肿大（罕见，提示转移）。

三、特殊类型及进展表现

1.MALT淋巴瘤与Hp感染关联：约50%-70%原发性胃MALT淋巴瘤患者幽门螺杆菌（Hp）阳性，长期Hp感染（≥5年）可通过慢性炎症刺激诱发胃黏膜淋巴组织增生，Hp根除后部分早期患者症状可缓解。

2.进展期表现：肿瘤浸润胃壁全层时可形成腹部包块（质地硬、活动度差），侵犯浆膜层可并发穿孔（突发剧烈腹痛）或肠梗阻（呕吐、停止排气排便）。

四、特殊人群特点

1.中老年患者（≥60岁）：症状隐匿，常以消化道症状为主，因基础胃病（如胃炎、溃疡）掩盖，延误诊断率较高，需重视无痛性体重下降。

2.免疫缺陷人群（HIV、器官移植后）：胃淋巴瘤发生率较普通人群高5-10倍，进展迅速，常合并全身多器官浸润，表现为高热、全血细胞减少及恶病质。

3.儿童患者：罕见，临床表现与成人类似，但因腹痛定位不准确，易误诊为胃炎或阑尾炎，需结合胃镜及病理活检明确诊断。

并发症及体征：长期未控制的胃淋巴瘤可出现腹腔积液、黄疸（转移至胆道）、恶病质，需通过胃镜、CT及病理检查明确分期。