青光眼会不会遗传呢

青光眼具有遗传倾向，不同类型青光眼的遗传风险存在显著差异，其中原发性开角型青光眼、先天性青光眼等类型的遗传度较高，家族史是重要危险因素。

1.不同类型青光眼的遗传特点差异显著

先天性青光眼（婴幼儿型）多为常染色体显性遗传，与MYOC、CYP1B1等基因突变相关，约10%-40%患者有家族史，近亲结婚者风险增加。原发性开角型青光眼（POAG）遗传度约70%-80%，家族史者患病风险是普通人群的4-9倍，亚洲人群中发病率较高，与OPTN、WDR36等基因突变有关。原发性闭角型青光眼（PACG）有明显家族聚集性，亚洲人群患病率高，女性风险略高，可能与前房浅、眼轴短等解剖结构遗传相关。

2.遗传模式以多基因和单基因为主

单基因遗传中，先天性青光眼以常染色体显性遗传为主，部分为常染色体隐性或X连锁遗传；POAG多为多基因遗传，多个易感基因（如OPTN、MYOC）与环境因素共同作用。PACG遗传模式复杂，目前认为与前房角结构相关基因（如FOXC1）有关。

3.家族史是重要遗传风险指标

直系亲属（父母、兄弟姐妹）患病者，POAG风险升高2-3倍，先天性青光眼若父母携带致病基因，子女遗传概率约50%。40岁前发病的POAG患者，家族遗传概率更高，可能与早发性致病基因突变相关。

4.遗传与环境因素协同影响发病

长期高眼压、高度近视、糖尿病、高血压等环境因素会加重遗传易感性。POAG患者合并糖尿病时，发病年龄提前，眼压控制难度增加。此外，长期使用激素类药物（如眼用激素）可能诱发眼压升高，与遗传因素叠加影响发病。

5.高危人群的筛查与预防建议

有青光眼家族史者，建议40岁起每1-2年检查眼压、视野及视神经，50岁后每年复查。先天性青光眼患儿出生后需排查角膜直径、眼压及视神经发育情况。日常生活中避免长时间低头弯腰（如长时间低头看手机），控制血压血糖，减少激素类药物使用，保持情绪稳定，避免眼压骤升。