得了地中海贫血怎么办

地中海贫血是因珠蛋白基因缺陷导致的遗传性溶血性贫血，需通过规范诊断、分层治疗、日常管理及遗传预防综合应对。

1.明确诊断与病情评估：需通过血常规（显示小细胞低色素性贫血、红细胞计数降低）、血红蛋白电泳（HbF、HbA2比例异常）及基因检测（α/β珠蛋白基因缺失或突变）确诊，同时结合铁蛋白、肝肾功能等评估病情严重程度（重型/中间型/轻型），重型需长期治疗干预，轻型以监测为主。

2.规范治疗策略：重型（如β-重型）需定期输血维持血红蛋白90~120g/L，预防贫血性器官损伤；联合铁螯合剂（如去铁胺、地拉罗司）排铁，避免铁过载导致心脏/肝脏损伤；必要时行造血干细胞移植（HSCT），以根治疾病。中间型以支持治疗为主，按需输血并联合促红细胞生成素（EPO），减少输血依赖；轻型无需特殊治疗，但需监测血常规及铁代谢指标。

3.日常健康管理：营养上补充叶酸、维生素B12及优质蛋白，避免高脂高糖饮食；注意个人卫生，接种流感、肺炎等疫苗预防感染；定期复查血常规、铁蛋白及肝肾功能，重型患者每3~6个月监测一次，及时调整治疗方案。

4.特殊人群注意事项：儿童患者需重点保障营养均衡，避免营养不良影响生长发育；孕妇（尤其家族史携带者）需孕前遗传咨询，孕期行产前诊断（绒毛取样/羊水穿刺），降低重型患儿出生率；老年患者需评估器官功能，输血及去铁治疗需兼顾耐受性，避免加重心脏负荷。

5.预防与遗传咨询：有家族史者孕前进行基因检测，明确携带者状态；高危夫妇建议孕期通过产前诊断筛查胎儿基因型，必要时终止妊娠，从源头减少重型地贫发生。