肝母细胞瘤分几期

肝母细胞瘤主要分为Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期、Ⅳ期四个分期，各期依据肿瘤局部侵犯范围、血管侵犯情况及远处转移与否进行界定。

一、Ⅰ期：肿瘤局限于肝脏，包膜完整，无血管侵犯（包括门静脉、下腔静脉等主要血管），可完整手术切除，术后无残留病灶。此期肿瘤生长范围局限，手术切除后预后最佳，约80%以上患儿通过根治性手术可达到长期无病生存。患儿年龄多在2岁以内，男性占比略高，需避免术前过度使用镇静药物影响评估，加强营养支持以改善手术耐受性。

二、Ⅱ期：肿瘤局限于肝脏但存在局部侵犯（如突破肝包膜或侵犯邻近肝组织），或镜下可见血管内癌栓但未突破血管壁，手术可完整切除。部分病例需联合辅助化疗（如长春新碱联合顺铂方案）降低复发风险。女性患儿若合并家族性肿瘤病史，需警惕多灶性肿瘤可能，术前需完善影像学检查明确病灶边界。

三、Ⅲ期：肿瘤无法完整切除（如侵犯大血管或与周围器官粘连），或术后病理证实存在残留病灶，或区域淋巴结（如肝门淋巴结）转移。此期需通过手术减瘤联合辅助化疗（如顺铂、阿霉素方案）后再次评估手术可能性，化疗期间需密切监测肝肾功能，婴幼儿避免使用肾毒性药物，优先选择经外周静脉营养支持。

四、Ⅳ期：肿瘤发生远处转移（如肺、骨、脑或腹腔内器官转移），或存在门静脉、下腔静脉等大血管侵犯导致无法手术切除。此期治疗以全身化疗（如多药联合方案）为主，部分孤立性肺转移灶可考虑手术切除，需优先控制疼痛等症状，采用非甾体抗炎药等药物缓解不适，避免低龄儿童使用注射类镇痛药物。

各分期的治疗决策需结合患儿年龄、营养状态及合并症综合制定，Ⅰ-Ⅱ期以手术根治为主，Ⅲ-Ⅳ期强调多学科协作，优先选择对肝肾功能影响较小的治疗方案，以保障患儿长期生活质量。