病情描述:胰岛素抵抗吃什么药好
主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院
胰岛素抵抗治疗以二甲双胍为一线基础用药,辅以SGLT-2抑制剂、GLP-1受体激动剂等,必要时联用TZDs或α-糖苷酶抑制剂,需结合生活方式干预。
一、双胍类药物
1.二甲双胍:通过抑制肝脏葡萄糖异生、增加外周组织对胰岛素的敏感性发挥作用。随机对照试验显示其可降低空腹及餐后血糖,改善胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),CDS指南推荐为2型糖尿病及糖尿病前期一线用药,Meta分析显示其可降低糖尿病发病风险31%~40%。特殊人群:eGFR<30ml/min禁用,老年患者需监测肾功能,心衰、严重感染等急性并发症期慎用。
二、SGLT-2抑制剂
1.代表药物:达格列净、恩格列净等。通过抑制肾脏近曲小管钠-葡萄糖协同转运蛋白2,减少葡萄糖重吸收,增加尿糖排泄。研究显示其可降低糖化血红蛋白(HbA1c)0.5%~1.0%,同时改善胰岛素敏感性,《Circulation》研究显示其可降低胰岛素抵抗相关心血管事件风险14%~23%。特殊人群:eGFR<45ml/min不推荐,老年患者注意泌尿生殖系统感染风险,心衰患者慎用。
三、GLP-1受体激动剂
1.代表药物:司美格鲁肽、利拉鲁肽等。通过激活中枢及外周GLP-1受体,延缓胃排空、抑制食欲,促进胰岛素分泌,改善β细胞功能。《DiabetesCare》研究显示其可降低HOMA-IR25%~30%,HbA1c1.0%~1.5%,且具减重作用,BMI≥28者获益更显著。特殊人群:儿童青少年使用证据不足,禁用于甲状腺髓样癌家族史者,胰腺炎病史者慎用。
四、噻唑烷二酮类(TZDs)
1.代表药物:吡格列酮、罗格列酮。通过激活过氧化物酶体增殖物激活受体γ,增加脂肪、肌肉等组织胰岛素敏感性。早期研究显示可降低胰岛素抵抗30%~40%,但近年研究提示其可能增加心衰风险,《ESC糖尿病指南》建议仅在其他药物不耐受或禁忌时短期使用。特殊人群:心衰患者禁用,骨质疏松患者慎用,孕妇哺乳期不推荐。
五、α-糖苷酶抑制剂
1.代表药物:阿卡波糖。通过抑制小肠α-糖苷酶活性,延缓碳水化合物吸收,降低餐后血糖波动,间接改善胰岛素敏感性。适用于餐后血糖高为主的患者,可使餐后2小时血糖降低1.5~2.5mmol/L,HbA1c降低0.5%~0.8%。特殊人群:严重肾功能不全(eGFR<30ml/min)禁用,肠道疾病患者慎用,可能出现腹胀、排气增多等不良反应。
生活方式干预为基础,包括低升糖指数饮食(全谷物、蔬菜)、每周≥150分钟中等强度运动(快走、游泳)、控制体重(BMI≥25者目标减重5%~10%),非药物干预无效时启动药物治疗。特殊人群用药需由医生评估,避免自行调整剂量。