新生儿感染3大指标

新生儿感染3大核心指标为白细胞计数及分类、C反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT），这三项指标能敏感反映新生儿感染的炎症程度与病原体类型，为临床诊断提供重要依据。

一、白细胞计数及分类（WBC）

新生儿出生后6小时内白细胞正常范围为10~25×10^9/L，早产儿为6~17×10^9/L，分类中中性粒细胞占比30%~40%，淋巴细胞占比50%~60%。细菌感染时中性粒细胞计数常升高（>2.5×10^9/L），伴杆状核粒细胞比例增加（>10%），提示细菌入侵引发的炎症反应；病毒感染时白细胞多正常或降低，淋巴细胞比例升高（>60%）。临床研究表明，母亲有绒毛膜羊膜炎史的新生儿，即使白细胞正常，仍需警惕早发性感染风险，需结合其他指标综合判断。早产儿因骨髓储备功能有限，感染时白细胞升高幅度较小（<15×10^9/L），需关注中性粒细胞与淋巴细胞比例动态变化。

二、C反应蛋白（CRP）

CRP是肝脏合成的急性时相反应蛋白，正常新生儿出生后CRP参考值通常<10mg/L，细菌感染时24~48小时内显著升高（>10mg/L），病毒感染时多保持正常或轻度升高（<5mg/L）。极低出生体重儿（<1500g）因肝脏发育不成熟，感染时CRP升高可能较足月儿延迟，需动态监测（每6~12小时复查），若24小时内未达2mg/L，需排除严重感染。足月儿CRP>15mg/L时，提示败血症风险较高，需结合血培养明确病原体。

三、降钙素原（PCT）

PCT是无激素活性的糖蛋白，细菌感染时血清PCT水平随炎症加重而升高，病毒感染时多<0.1ng/ml。新生儿败血症诊断中，PCT>0.5ng/ml提示细菌感染可能，早发性败血症时PCT升高更早（2小时内）且持续时间长，敏感性达92%，特异性达88%，优于CRP。母亲有生殖道感染史（如B族链球菌感染）的新生儿，出生后2小时内检测PCT可辅助判断早发性感染风险，若PCT>1ng/ml，需立即启动抗生素治疗。需注意，PCT在真菌感染时升高不明显，需结合真菌培养结果鉴别。

新生儿感染早期症状不典型，三项指标联合检测可提高诊断准确性。早产儿、母亲胎膜早破>18小时的新生儿需缩短检测间隔（如2~4小时），足月儿若三项指标均正常，可在72小时后复查，以排除延迟性感染。护理中应优先采用非药物干预措施，如维持体温稳定、加强喂养，避免低龄儿童盲目使用抗生素。