新生儿足底采血检查什么项目

新生儿足跟采血主要检查苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减退症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、地中海贫血等遗传代谢病和先天性疾病，不同地区检查项目可能不同，一般在新生儿出生后3~7天进行，采血后要注意保持采血部位清洁干燥。

1.苯丙酮尿症：是一种常染色体隐性遗传代谢病，若不及时治疗，可导致智力低下。

2.先天性甲状腺功能减退症：由于甲状腺激素合成不足导致，若不及时治疗，会影响宝宝的生长发育。

3.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症：俗称“蚕豆病”，是一种遗传性酶缺乏病，在食用某些药物或接触某些化学物质后，可能引起急性溶血。

4.地中海贫血：是一种遗传性溶血性疾病，轻型地中海贫血一般无明显症状，重型地中海贫血则需要长期输血治疗。

5.其他：还可能检测出一些其他遗传代谢病或先天性疾病。

需要注意的是，每个地区的足跟采血项目可能会有所不同，具体检查项目以当地医疗机构为准。足跟采血一般在新生儿出生后3~7天进行，若采血过早，新生儿体内的促甲状腺激素水平可能还未升高，会影响先天性甲状腺功能减退症的筛查结果；若采血过晚，可能会导致胆红素进入大脑，引起胆红素脑病。足跟采血后，家长应注意保持采血部位的清洁干燥，避免感染。如果发现采血部位出现红肿、化脓等异常情况，应及时就医。