艾滋病症状图片

艾滋病分急性期、无症状期、艾滋病期，急性期通常在初次感染后2-4周左右发热等症状持续1-3周缓解；无症状期持续6-8年体内HIV持续复制免疫受损CD4+T淋巴细胞计数渐降；艾滋病期有全身、神经症状及机会性感染相关症状等，儿童患者症状更不典型进展快，高危人群出现相关症状应警惕检测，确诊患者需抗病毒治疗防传播。

急性期症状

出现时间：通常发生在初次感染HIV后2-4周左右。

症状表现：主要以发热最为常见，可伴有咽痛、盗汗、恶心、呕吐、腹泻、皮疹、关节痛、淋巴结肿大及神经系统症状等。这些症状一般持续1-3周后可自行缓解。从科学研究角度来看，这是因为HIV感染人体后，免疫系统被激活，机体对病毒产生免疫反应，从而出现一系列全身性的症状。例如，发热是由于病毒感染引起体内的炎性介质释放，导致体温调节中枢功能紊乱；皮疹的出现与病毒感染后引起的皮肤免疫反应相关等。

无症状期症状

持续时间：此期持续时间一般为6-8年，但也有短至数月，长至15年的情况。

症状表现：患者可无明显症状，如同健康人一样，但此时体内的HIV在持续复制，免疫系统持续受到损伤，CD4+T淋巴细胞计数逐渐下降。这一阶段从免疫学角度分析，HIV在人体细胞内不断复制，破坏免疫系统的T淋巴细胞，虽然机体有一定的代偿机制，但随着时间推移，免疫系统逐渐不堪重负，CD4+T淋巴细胞计数会逐步降低，只是在早期可能还没有出现明显的临床症状。

艾滋病期症状

全身症状：患者会出现持续1个月以上的发热、盗汗、腹泻，体重减轻常超过10%。发热是因为免疫系统严重受损，无法有效抵御各种病原体，反复出现感染导致体温调节异常；盗汗是由于身体虚弱，植物神经功能紊乱引起；腹泻则与肠道受到各种机会性感染病原体侵袭有关，如隐孢子虫等感染肠道，导致肠道功能紊乱，出现腹泻症状。

神经系统症状：可出现头痛、癫痫、进行性痴呆、下肢瘫痪等。这是因为HIV可以侵犯神经系统，直接损伤神经细胞，或者通过引起机会性感染，如新型隐球菌脑膜炎等，导致神经系统功能障碍。例如，进行性痴呆是由于HIV相关的脑炎，影响大脑的神经功能，导致认知、行为等多方面出现进行性衰退。

机会性感染相关症状：

呼吸系统：肺孢子菌肺炎较为常见，表现为发热、干咳、进行性呼吸困难，影像学检查可见间质性肺炎改变。肺孢子菌是一种机会性致病真菌，在免疫系统严重低下时容易感染人体肺部，其感染机制是破坏肺部的正常组织结构，影响气体交换，从而出现上述症状。

消化系统：白色念珠菌引起的食管炎、口腔溃疡，表现为吞咽疼痛；巨细胞病毒引起的肠炎，可出现腹泻、腹痛、便血等症状。白色念珠菌感染食管和口腔是因为免疫功能低下时，白色念珠菌大量繁殖，侵犯食管黏膜和口腔黏膜；巨细胞病毒感染肠道则是由于病毒侵犯肠道细胞，导致肠道炎症、溃疡等病变，引起腹泻、腹痛、便血等症状。

泌尿系统：可出现单纯疱疹病毒感染导致的尿道炎、尖锐湿疣等。单纯疱疹病毒感染尿道时，会引起尿道黏膜的炎症反应，出现尿频、尿急、尿痛等症状；尖锐湿疣是由人乳头瘤病毒感染引起，在免疫低下时容易发病，表现为尿道或生殖器部位出现菜花样的赘生物。

皮肤黏膜：可出现带状疱疹、传染性软疣、口腔毛状白斑、外阴疱疹、尖锐湿疣等。带状疱疹是因为潜伏在神经节内的水痘-带状疱疹病毒再激活，侵犯神经及皮肤；传染性软疣是由传染性软疣病毒感染引起，在免疫低下时容易传播和发病；口腔毛状白斑是HIV感染的特异性口腔表现之一，与EB病毒等感染有关。

肿瘤：常见的有卡波西肉瘤，表现为皮肤多发性结节状病变，也可累及口腔、胃肠道等部位；非霍奇金淋巴瘤等。卡波西肉瘤的发生与卡波西肉瘤相关疱疹病毒感染有关，该病毒在免疫低下的艾滋病患者体内活跃，导致血管内皮细胞异常增殖形成结节状病变。

对于特殊人群，比如儿童艾滋病患者，症状可能会更不典型，且进展可能更快。儿童免疫系统发育尚未完善，感染HIV后，急性期症状可能更重，如发热持续时间更长、出现更严重的腹泻等，而且在无症状期可能较短就进入艾滋病期，出现各种机会性感染和肿瘤的症状也更为凶险。在生活方式方面，有过高危行为的人群如果出现上述相关症状，应高度警惕艾滋病，及时进行检测。对于已经确诊的艾滋病患者，无论年龄、性别，都需要及时进行抗病毒治疗，以延缓疾病进展，提高生活质量，同时要注意避免将病毒传播给他人，如避免无保护的性行为、不共用注射器等。