什么桥本氏甲状腺炎

桥本氏甲状腺炎是一种以自身免疫反应为核心机制的慢性甲状腺疾病，免疫系统错误识别甲状腺组织为外来抗原，持续攻击甲状腺滤泡细胞，导致甲状腺功能进行性损伤，病程中常伴随甲状腺激素水平波动（甲亢期~甲减期~甲功正常期）。

一、定义与核心特征

1.疾病本质：属于自身免疫性甲状腺炎范畴，甲状腺作为免疫攻击靶器官，因长期慢性炎症导致甲状腺组织结构破坏，最终影响激素合成与分泌。

2.临床特点：病程具有异质性，多数患者表现为甲状腺弥漫性肿大（质地偏硬，表面光滑），少数可伴结节形成，且随病情进展逐步出现甲状腺功能异常。

二、发病机制与高危因素

1.免疫异常：甲状腺过氧化物酶抗体（TPOAb）、甲状腺球蛋白抗体（TgAb）持续升高，是诊断核心依据，提示免疫系统针对甲状腺自身抗原产生自身抗体。

2.遗传背景：HLA-DR3、DR5等基因多态性与发病风险显著相关，家族中有自身免疫病史者（如糖尿病、类风湿关节炎）人群发病率升高。

3.环境诱因：感染（如幽门螺杆菌、柯萨奇病毒）、长期精神应激、碘摄入异常（过量或不足）可能诱发或加重免疫紊乱。

三、临床表现与病程阶段

1.甲功变化分期：早期（甲亢期）因甲状腺滤泡破坏释放激素，可出现短暂怕热、心悸、手抖等症状；中期（甲减期）因激素合成能力下降，表现为怕冷、乏力、皮肤干燥、月经紊乱；晚期（甲功正常期）甲状腺功能可长期维持在代偿水平，仅遗留甲状腺肿大或抗体阳性。

2.特殊表现：少数患者合并甲状腺外自身免疫病（如恶性贫血、系统性红斑狼疮），儿童患者常以甲状腺肿大为主要表现，青少年需警惕生长发育迟缓。

四、诊断关键指标

1.血液检测：TPOAb、TgAb滴度持续升高（滴度>60IU/mL时诊断特异性>95%），TSH水平可反映功能状态（甲减期升高，甲亢期降低），游离T3、T4水平在不同阶段呈相应波动。

2.影像学检查：超声显示甲状腺弥漫性肿大、回声减低呈“网格状”改变，弹性成像提示组织硬度增加，核素扫描可见摄取功能不均。

3.鉴别手段：细针穿刺活检可排除甲状腺恶性肿瘤，尤其对伴结节者需鉴别淋巴细胞性甲状腺炎与甲状腺癌。

五、治疗原则与特殊人群管理

1.甲功正常者：无需药物干预，优先通过非药物方式管理，如低碘饮食（每日碘摄入量控制在110~150μg），避免过量碘加重甲状腺负担，规律作息减少应激反应。

2.甲减期处理：采用左甲状腺素替代治疗（药物名称仅提及左甲状腺素），起始剂量需个体化（通常1.6~1.8μg/kg体重），每4~6周监测TSH调整剂量，维持TSH在0.5~2.0mIU/L。

3.特殊人群：孕妇患者需严格将TSH控制在2.5mIU/L以下，避免甲状腺激素不足影响胎儿神经发育；老年患者若无症状可暂缓用药，防止过度治疗导致心律失常风险；儿童患者需定期监测生长发育曲线，甲状腺激素水平维持在正常范围下限以上。