胆结石的病因病机

胆结石的病因病机主要与胆汁成分失衡、胆囊功能障碍及遗传环境因素共同作用相关，导致胆固醇过饱和析出或胆色素沉积形成结石。核心机制包括胆汁成分异常、胆囊动力障碍、感染及代谢紊乱等。

1.胆汁成分异常

1.1胆固醇代谢失衡：胆汁中胆固醇、胆汁酸、磷脂比例失衡是胆固醇结石主因。当胆汁酸池不足（如快速减重致胆汁酸合成减少）或胆固醇分泌过量（如肥胖者每日摄入＞1000mg胆固醇），游离胆固醇浓度＞1.5mmol/L时，易过饱和析出。家族性高胆固醇血症患者因基因突变致胆汁胆固醇饱和度升高，结石风险增加3-5倍。

1.2胆色素代谢异常：胆道感染时大肠杆菌产生的β-葡萄糖醛酸苷酶分解结合胆红素为游离胆红素，与钙结合形成不溶性胆红素钙盐。溶血性疾病（如地中海贫血）或胆道梗阻使胆红素排泄增加，游离胆红素浓度升高，促进胆色素结石形成，混合性结石中胆色素成分占比约20%-30%。

2.胆囊功能障碍

2.1胆囊排空延迟：胆囊收缩素分泌不足或胆囊壁肌层收缩力下降（如糖尿病神经病变、长期禁食）导致胆汁排空减慢，胆汁停留＞24小时后水分重吸收增加，胆固醇析出风险升高。研究显示，胆囊排空率＜50%者，胆固醇结石发生率是正常者的2.3倍。

2.2胆汁淤积：胆囊管狭窄、结石嵌顿等机械因素，或泥沙样沉淀等成分异常，均可致胆汁淤积，钙离子浓度升高，促进结石核心形成。

3.遗传与环境因素

3.1遗传易感性：家族性高胆固醇血症（LDLR基因突变）、ApoEε2/ε3基因多态性（胆汁酸池减少）均增加结石风险。双胞胎研究显示遗传因素影响占比30%-40%。

3.2生活方式影响：肥胖（BMI＞30kg/m2）通过升高胆汁胆固醇分泌、降低胆囊收缩素敏感性促结石；低热量饮食（＜1200kcal/日）致胆汁酸合成不足；高碳水饮食引发胰岛素抵抗，间接增加胆固醇结石风险。

4.特殊人群风险

4.1女性：雌激素波动（妊娠、避孕药）降低胆囊收缩功能，胆汁酸合成减少，胆固醇饱和度升高，育龄女性患病率是男性的2-3倍，绝经后风险降低。

4.2老年人：胆囊壁萎缩、收缩功能减退，胆汁酸池减少，＞65岁人群胆固醇结石风险升高1.8倍；糖尿病患者因自主神经病变致胆囊排空延迟，60%合并结石。

4.3儿童：罕见但需警惕，快速减重（＞5%体重/月）、长期TPN（胆汁酸合成不足）易形成混合性结石；地中海贫血儿童游离胆红素排泄增加，胆色素结石风险升高4倍。