自身免疫性肝炎的诊断

自身免疫性肝炎（AIH）诊断需结合血清学指标、肝功能评估、肝组织学特征及排除其他肝病，关键依据包括：

1.血清学自身抗体检测：抗核抗体（ANA）、抗平滑肌抗体（SMA）、抗肝肾微粒体抗体1型（抗LKM-1）及抗可溶性肝抗原/肝胰抗原抗体（抗SLA/LP）为核心指标。ANA阳性率70%~90%，滴度≥1：80时需排除其他肝病干扰；抗LKM-1在Ⅰ型AIH中特异性较高（>70%），对ANA/SMA阴性患者有补充诊断价值。

2.肝功能及炎症指标评估：ALT、AST多为轻至中度升高（通常<500U/L），重型患者可显著升高；胆红素以直接胆红素升高为主，提示胆道受累；白蛋白降低反映肝细胞合成功能受损；γ-球蛋白>2.5g/dL是免疫激活特征，需排除感染或肿瘤导致的反应性球蛋白升高。

3.肝组织学特征分析：典型表现为界面性肝炎（汇管区炎症延伸至肝实质）、淋巴细胞及浆细胞浸润，伴玫瑰花结样结构；桥接坏死提示炎症进展，需结合肝穿病理排除原发性胆汁性胆管炎（胆管损伤）、原发性硬化性胆管炎（胆管纤维化）等。

4.排除其他肝病：需检测乙肝表面抗原、丙肝抗体、HBV/HCVDNA排除病毒性肝炎；药物性肝损伤需明确用药史（如异烟肼、对乙酰氨基酚等）；酒精性肝病需酒精摄入史（男性>40g/d、女性>20g/d持续5年以上）及血清酒精代谢物检测；代谢性肝病如Wilson病检测血清铜蓝蛋白、24小时尿铜排泄量。

5.特殊人群诊断注意事项：儿童患者（<18岁）症状隐匿，表现为生长迟缓、黄疸或无症状，建议6月龄后首次筛查肝功能，γ-球蛋白升高需重复检测抗体；老年患者（>65岁）常合并基础病，需排除药物性肝损伤（如长期服用非甾体抗炎药、降脂药）；女性患者需结合月经周期（部分自身抗体经期可能波动），合并干燥综合征时优先排查AIH。