肠套叠是由什么原因引起的

肠套叠主要分为原发性和继发性，原发性多见于婴幼儿，与肠道发育及蠕动功能不协调有关，继发性则由器质性病变或肠道功能紊乱诱发。

一、原发性肠套叠

1.年龄与生理发育：2岁以下婴幼儿占比超90%，因自主神经系统发育尚未成熟，肠道蠕动节律易受内外因素干扰，局部蠕动增强或减弱时，一段肠管易套入相邻肠管。

2.肠道解剖特点：回盲部系膜相对较长且活动度大，回肠末端蠕动增强时，易牵拉回盲瓣及其周围肠管套入升结肠，形成典型的回盲型套叠。

二、继发性肠套叠

1.器质性病变：梅克尔憩室（小肠末端先天性畸形，含异位胃黏膜或胰腺组织）、肠息肉（儿童多见）、肠重复畸形、肠肿瘤（成人病例中占比约15%）等，病变部位肠管形态异常，导致蠕动波传导受阻，诱发套叠。

2.肠道功能紊乱：急性感染（如轮状病毒）、腹泻或便秘后肠道黏膜水肿、动力失衡，饮食结构突变（如婴幼儿添加辅食初期）或低纤维饮食导致肠道负担加重，均可能触发蠕动异常。

三、特殊人群风险因素

1.年龄与性别：婴幼儿（尤其是4-10个月）为高发群体，男性发病率约为女性的2-3倍，可能与肠道系膜发育差异及激素水平影响有关。

2.病史与生活方式：有肠息肉、肠重复畸形家族史者风险增加，免疫缺陷患儿感染后肠道并发症风险升高；低龄儿童长时间便秘或过度喂养，易导致肠道动力紊乱。

3.季节与感染关联：秋冬季节轮状病毒感染高发，感染后肠道蠕动加快或痉挛，可能成为原发性肠套叠的诱发因素。