新冠疫苗接种安全性

新冠疫苗常见不良反应有局部（疼痛红肿等）和全身（发热乏力等）反应且可控，老年人等不同人群接种安全性经证实，严重不良反应概率极低有应对机制，慢性疾病稳定期患者可接种急性发作期需暂缓，接种前应如实告知自身健康状况以便医护评估接种安全。

一、新冠疫苗常见不良反应及特点

新冠疫苗接种后的常见不良反应包括局部反应与全身反应。局部反应主要表现为接种部位的疼痛、红肿，一般于接种后24小时内出现，多数为轻度，通常1-2天可自行缓解；全身反应常见有发热、乏力、头痛、肌肉酸痛等，多为轻至中度，一般1-3天内可自行消退。多项大规模临床研究数据显示，此类常见不良反应的发生率具有统计学意义的可控性，且多数接种者的不适症状可通过休息等一般处理方式缓解。

二、不同人群接种新冠疫苗的安全性

（一）老年人

老年人接种新冠疫苗的安全性已得到大量研究证实。临床研究表明，老年人接种后不良反应发生率与其他年龄组人群无显著差异，主要不良反应类型与其他人群一致，多为轻中度。同时，接种新冠疫苗能显著降低老年人感染新冠病毒后发展为重症、危重症及死亡的风险，其获益远大于可能出现的轻微不良反应风险。

（二）孕妇

现有数据充分显示孕妇接种新冠疫苗的安全性。多项流行病学研究及大规模真实世界数据表明，孕妇接种新冠疫苗不会增加不良妊娠结局风险，如流产、早产、胎儿畸形等发生率与未接种孕妇无差异，且能为孕妇自身及胎儿提供一定的保护作用，抵御新冠病毒感染带来的健康威胁。

（三）儿童

儿童接种新冠疫苗的安全性也经临床验证。临床试验及广泛的真实世界数据显示，儿童接种后的不良反应发生率低于成人，主要不良反应为轻度局部反应，如接种部位疼痛等，全身反应多为低热等轻中度表现，且多数可在短时间内自行恢复。接种新冠疫苗对儿童预防新冠病毒感染、降低重症发生风险具有重要意义。

三、严重不良反应的概率及应对

新冠疫苗严重不良反应发生率极低，据全球大规模接种监测数据统计，严重过敏反应等严重不良反应的发生率约为百万分之几。一旦出现严重不良反应，医疗救治体系具备完善的应对机制，能够通过及时的抗过敏治疗、心肺支持等措施进行有效救治，最大程度保障接种者的生命健康。

四、有基础病史人群的接种安全性

（一）慢性疾病稳定期患者

患有慢性疾病且处于稳定期的患者接种新冠疫苗是安全的。临床研究证实，此类患者接种新冠疫苗不会加重基础疾病，反而能在有效预防新冠病毒感染的同时，维持基础疾病的稳定状态，降低因感染新冠病毒导致基础疾病恶化的风险。

（二）基础疾病急性发作期患者

对于患有基础疾病且处于急性发作期的患者，需暂缓接种新冠疫苗。因为在基础疾病急性发作期，机体处于较为特殊的病理状态，此时接种新冠疫苗可能会干扰基础疾病的治疗，或增加不良反应发生的不确定性，应待基础疾病控制稳定后再评估是否可以接种。

五、接种前的注意事项

接种新冠疫苗前，应如实告知医护人员自身的健康状况，包括既往病史、过敏史、当前是否处于疾病急性期等信息，以便医护人员准确评估接种禁忌及风险，确保接种安全。