什么是焦虑性焦虑症

焦虑性焦虑症即焦虑症，是常见精神障碍，分广泛性焦虑障碍和惊恐障碍等类型。广泛性焦虑障碍有持续过度难控对未来事件的担心紧张等症状，涉及神经生物学、遗传、环境等发病机制；惊恐障碍有突然强烈恐惧不适感等症状，脑区结构功能、神经递质、遗传、环境等参与发病，需专业医生综合多方面因素评估诊断。

广泛性焦虑障碍

症状表现：患者会出现持续的、过度的、难以控制的对未来事件的担心和紧张，常伴有自主神经功能紊乱症状，如心悸、手抖、出汗、尿频等，以及运动性不安，如坐立不安、来回踱步等。这种情况可能持续数月甚至数年，影响患者的日常生活、工作和社交功能。在不同年龄人群中表现可能有差异，儿童可能表现为过度黏人、担忧学校相关事宜等；老年人可能更易出现躯体症状的主诉。

发病机制：涉及神经生物学因素，如大脑中的神经递质失衡，5-羟色胺、去甲肾上腺素等神经递质的异常可能参与其中；遗传因素也起到一定作用，有研究表明焦虑症具有一定的遗传易感性，若家族中有焦虑症患者，亲属患病风险相对增加；环境因素如长期处于压力较大的生活环境、经历重大生活事件等也可能诱发广泛性焦虑障碍。

惊恐障碍

症状表现：患者会突然发作的强烈的恐惧和不适感，在几分钟内达到顶峰，可伴有濒死感、失控感，同时出现明显的自主神经症状，如胸痛、呼吸困难、头晕、恶心等。惊恐发作通常是无明显诱因突然发生，发作间期患者可能会担心再次发作而产生焦虑和回避行为，如回避可能诱发发作的场所或情境等。不同性别在惊恐障碍的表现上可能无显著差异，但在不同年龄阶段，儿童惊恐障碍可能表现为突然的哭闹、恐惧不安等，而老年患者可能更关注躯体症状带来的严重后果。

发病机制：神经影像学研究发现，惊恐障碍患者的大脑杏仁核、海马等脑区的结构和功能存在异常；神经递质方面，γ-氨基丁酸等抑制性神经递质功能减退可能与惊恐障碍的发作有关；遗传因素同样在惊恐障碍的发病中起作用，有家族聚集性；生活中的重大压力事件、长期的精神紧张等环境因素也可能触发惊恐障碍的发作。

焦虑症的诊断需要综合患者的症状表现、病程、家族史等多方面因素，由专业医生进行评估和诊断。