骨髓纤维化

骨髓纤维化是克隆性骨髓增殖性肿瘤病理特征为骨髓造血组织被纤维组织替代致正常造血受限及髓外造血病因与基因突变相关临床表现有贫血相关表现髓外造血表现及其他表现诊断靠血常规骨髓穿刺活检基因检测治疗有对症支持及靶向治疗儿童患者需遵儿科原则非药物优先等老年患者需综合评估个体化方案及监测。

一、定义与病理特征

骨髓纤维化是克隆性骨髓增殖性肿瘤，其病理特征为骨髓造血组织被纤维组织逐渐替代，导致正常造血功能受限，并引发髓外造血（主要在脾、肝等器官）。

二、病因与发病机制

病因与基因突变密切相关，如Janus激酶2（JAK2）、血小板生成素受体（MPL）等基因发生体细胞突变，导致骨髓造血干细胞异常增殖及纤维组织过度沉积，打破骨髓微环境平衡。

三、临床表现

1.贫血相关表现：患者常出现乏力、面色苍白、活动后气短等，因红细胞生成减少或无效造血所致。

2.髓外造血表现：脾大较为常见，可致左上腹坠胀感；部分患者伴有肝大，偶见淋巴结肿大。

3.其他表现：疾病进展中可能出现消瘦、盗汗等全身症状，晚期患者因骨髓衰竭及纤维组织增生加重，病情进一步恶化。

四、诊断方法

1.血常规检查：可见红细胞形态异常（如泪滴形红细胞）、血小板计数波动（早期可增高，晚期减少）。

2.骨髓穿刺活检：多呈“干抽”现象，骨髓病理检查显示纤维组织增生，巨核细胞增多且形态异常。

3.基因检测：检测JAK2V617F等相关致病基因变异，辅助明确诊断。

五、治疗策略

1.对症支持治疗：纠正贫血可通过红细胞输注；控制脾大可采用药物（如芦可替尼等）或脾切除等措施，缓解患者不适。

2.靶向治疗：针对JAK-STAT信号通路的药物（如芦可替尼）是目前治疗骨髓纤维化的重要手段，可改善脾大及全身症状。

六、特殊人群注意事项

1.儿童患者：需严格遵循儿科安全护理原则，优先考虑非药物干预，避免使用不适合低龄儿童的药物，治疗过程中密切监测生长发育及脏器功能。

2.老年患者：需综合评估基础疾病状况，治疗时权衡药物疗效与不良反应，制定个体化方案，加强肝肾功能等指标监测，关注患者整体舒适度。