肝癌晚期吃什么靶向药

肝癌晚期的靶向药包括索拉非尼、仑伐替尼、瑞戈非尼、卡博替尼等，不同药物作用机制不同且有相应临床研究依据，同时需关注老年、儿童、肝功能严重不全等特殊人群使用靶向药的情况。

一、索拉非尼

作用机制：索拉非尼是一种多激酶抑制剂，可同时抑制多种参与肿瘤生长和血管生成的激酶，包括RAF激酶、血管内皮生长因子受体（VEGFR）-2、VEGFR-3、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）-β等，通过抑制肿瘤细胞增殖和血管生成发挥抗肿瘤作用。

临床研究依据：多项临床研究证实，索拉非尼能够延长肝癌晚期患者的总生存期，在国际多中心III期临床研究SHARP研究中，索拉非尼组患者的中位总生存期较安慰剂组显著延长。

二、仑伐替尼

作用机制：仑伐替尼是一种受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，可抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）1-3、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）1-4、血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα）、KIT和RET等激酶活性，抑制肿瘤血管生成，影响肿瘤细胞生长。

临床研究依据：REFLECT研究显示，仑伐替尼在总生存期方面非劣效于索拉非尼，且在无进展生存期、疾病进展时间和客观缓解率等方面优于索拉非尼，对于中国肝癌患者亚组分析结果也显示出良好的疗效。

三、瑞戈非尼

作用机制：瑞戈非尼是一种多激酶抑制剂，能抑制血管生成相关激酶（如VEGFR-1-3、TIE-1/2）、肿瘤发生相关激酶（如KIT、RET、PDGFR-β、RAF-1）等多种激酶，通过阻断肿瘤细胞增殖、血管生成等途径发挥作用。

临床研究依据：CORRECT研究表明，瑞戈非尼可显著延长既往接受过索拉非尼治疗的肝癌晚期患者的总生存期和无进展生存期，患者的生存质量也得到一定改善。

四、卡博替尼

作用机制：卡博替尼靶向作用于MET、VEGFR-1-3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等激酶，通过抑制肿瘤细胞生长、血管生成和转移来发挥抗肿瘤效应。

临床研究依据：在一项III期临床试验中，卡博替尼用于肝癌晚期患者的二线治疗，显示出能够延长患者的无进展生存期和总生存期。

特殊人群提示

老年患者：老年肝癌晚期患者使用靶向药时，需密切监测肝肾功能及药物不良反应，因为老年患者肝肾功能可能有所减退，对药物的代谢和排泄能力下降，药物不良反应发生的风险可能增加。

儿童患者：肝癌晚期儿童患者一般不推荐首先使用靶向药治疗，应优先考虑非药物的综合治疗措施等，但如果有特殊情况需要使用，必须极其谨慎评估利弊，因为儿童的生理结构和药物代谢与成人有很大差异，药物不良反应可能更为严重且难以预测。

肝功能严重不全患者：此类患者使用靶向药时要格外小心，因为药物主要通过肝脏代谢，严重肝功能不全可能导致药物在体内蓄积，加重肝脏负担，增加药物不良反应发生的风险，需要在密切监测肝功能的情况下谨慎选择和使用靶向药。