服用过期布洛芬会有何影响

布洛芬过期后有效成分降解致药效降低，还可能产生有害物质影响安全，对儿童因肝肾发育不完善更易受损，老年人因肝肾功能减退风险更高，孕妇哺乳期则可能通过胎盘或乳汁危害胎儿婴儿。

一、药效降低层面

布洛芬过期后，其有效成分可能发生降解或变质，导致药物的药理学活性降低。研究表明，药物随着储存时间延长，有效成分含量会逐渐下降，当含量低于一定标准时，无法达到预期的解热、镇痛效果。例如，有相关药物稳定性研究显示，布洛芬在储存超过有效期后，其主药含量会明显减少，从而使药物对发热、疼痛等症状的缓解作用大打折扣，无法有效发挥治疗作用。

二、安全性风险层面

1.产生有害物质：过期的布洛芬可能发生化学结构变化，产生如杂质、降解产物等有害物质。这些物质进入人体后，可能对机体产生不良影响。例如，部分降解产物可能具有潜在的毒性，会刺激胃肠道黏膜，引发恶心、呕吐、腹痛等胃肠道不适症状。

2.影响肝肾功能：对于肝肾功能正常的人群，长期或大量服用过期布洛芬可能加重肝肾代谢负担，但一般短期内少量服用可能尚未立即显现严重影响；而对于本身肝肾功能存在基础问题的人群，如患有慢性肝病、肾病的患者，服用过期布洛芬后，由于其肝肾功能已相对较弱，更易因药物中的有害物质或药效异常而导致肝肾功能进一步受损，引发转氨酶升高、肾功能指标异常等情况。

三、特殊人群影响

1.儿童群体：儿童的肝肾功能处于发育阶段，相对不完善。服用过期布洛芬时，一方面药效不足可能无法有效控制儿童的发热、疼痛症状，延误病情诊治；另一方面，药物中的不稳定成分或有害物质更易对儿童尚未成熟的肝肾功能造成损害，增加肝肾损伤的风险。例如，有儿科临床研究发现，儿童服用过期非甾体抗炎药后，出现肝酶异常升高的比例高于正常服用有效期内药物的儿童。

2.老年人群体：老年人的肝肾功能随着年龄增长而减退，对药物的代谢和耐受能力下降。过期布洛芬中的不稳定因素更易对老年人的肝肾功能产生不良影响，且其药效不稳定可能导致体温控制不佳或疼痛缓解不充分，同时老年人可能合并其他基础疾病，服用过期药物后发生不良反应的风险相对更高。

3.孕妇及哺乳期女性：孕妇在孕期和哺乳期服用药物需格外谨慎。过期布洛芬中的未知降解产物或不稳定成分可能通过胎盘或乳汁传递给胎儿或婴儿，对其生长发育产生未知的潜在风险，如可能影响胎儿的器官发育或干扰婴儿的正常生理功能。