什么是肉芽肿性唇炎

肉芽肿性唇炎是唇黏膜肿胀为主的慢性炎症病，病理有特定细胞浸润，病因不明与遗传、感染、免疫等相关，青壮年多见有唇部相应表现，靠临床表现初步提示、组织病理确诊，治疗个体化有糖皮质激素、免疫抑制剂应用及非药物干预等，儿童慎选方案优先非药物，成人依病情合理选药综合考量。

一、定义

肉芽肿性唇炎是一种以唇黏膜肿胀为主要表现的慢性炎症性疾病，其病理特征为固有层及黏膜下有弥漫性或灶性淋巴细胞、浆细胞、上皮样细胞及巨噬细胞浸润。

二、病因

目前病因尚不明确，可能与以下因素相关：

遗传因素：部分患者存在家族聚集现象，提示遗传易感性可能参与发病。

感染因素：有研究推测细菌、病毒等感染可能诱发免疫反应，进而导致唇部炎症。

免疫反应：机体异常的免疫应答可能介导唇部组织的炎症反应，引发肉芽肿性改变。

三、临床表现

1.唇部表现：主要为唇部无痛性、进行性肿胀，初期肿胀可呈间歇性发作，肿胀可自行消退，但反复发作后逐渐转为持续性肿大，唇部外观增厚、变硬，表面光滑、色正常或淡红。

2.好发人群：青壮年多见，无明显性别差异。

3.其他部位受累：唇部以外的皮肤也可能出现类似病变，但相对少见。

四、诊断依据

1.临床表现：根据唇部特征性的肿胀表现初步提示。

2.组织病理学检查：可见固有层及黏膜下有弥漫性或灶性炎症细胞浸润，包括淋巴细胞、浆细胞、上皮样细胞及巨噬细胞等，是确诊关键。

五、治疗原则（循证医学导向）

治疗需遵循个体化原则，目前主要治疗方向包括：

糖皮质激素应用：可局部或系统使用糖皮质激素，通过抑制免疫反应减轻炎症，但需严格遵循循证医学中药物使用的适应证及安全性考量。

免疫抑制剂：对于糖皮质激素治疗效果不佳或有禁忌的患者，可考虑使用免疫抑制剂，但需充分评估药物风险与获益。

非药物干预：优先考虑非药物干预措施，如避免可能的过敏原、调整生活方式等，尤其需关注特殊人群（如儿童）的非药物干预选择，以减少药物相关风险。

六、特殊人群注意事项

儿童：需格外谨慎选择治疗方案，优先采用非药物干预手段，因儿童对药物的耐受性及不良反应风险与成人不同，应避免不恰当的药物使用。

成人：根据病情严重程度合理选择治疗药物，需综合考虑个体的病史、生活方式等因素，确保治疗的安全性与有效性。