皮下结节病是癌症吗

皮下结节病不是癌症，是慢性肉芽肿性疾病，可累及皮肤或其他器官，病因不明，与遗传、免疫有关，有皮肤和全身表现，通过体格检查、病理活检等诊断，局部和系统治疗，大多数预后较好但部分会复发，治疗需关注不良反应及特殊人群情况。

病因及发病机制

其具体病因尚不明确，可能与遗传因素、免疫因素等有关。遗传易感性在发病中起一定作用，免疫系统异常激活，导致巨噬细胞等免疫细胞聚集形成肉芽肿，从而出现皮下结节等表现。

临床表现

皮肤表现：皮下可出现单个或多个结节，结节大小不等，质地较硬，一般无明显疼痛或仅有轻度压痛，好发于头面部、颈部、上肢等部位。

全身表现：部分患者可能伴有发热、乏力、体重减轻等全身症状，但并非所有患者都会出现。

诊断方法

体格检查：医生通过触诊皮下结节的部位、大小、质地等初步判断。

病理活检：是确诊的重要依据，取皮下结节组织进行病理检查，可见特征性的非干酪样坏死性肉芽肿，显微镜下可见上皮样细胞、巨细胞等。

实验室检查：可能会有血沉增快、血清血管紧张素转换酶升高、血钙升高、碱性磷酸酶升高等，但这些指标无特异性，需结合临床综合判断。

影像学检查：如胸部X线、CT等，有助于了解是否同时存在肺部等其他器官的受累情况。

治疗原则

局部治疗：对于局限的皮下结节病，可采用局部注射糖皮质激素等方法，抑制炎症反应。

系统治疗：若病情累及多个系统，可使用口服糖皮质激素（如泼尼松等）、免疫抑制剂（如甲氨蝶呤等）等药物进行治疗。具体治疗方案需根据患者的病情严重程度、受累器官等因素制定。

预后情况

大多数皮下结节病患者经适当治疗后预后较好，结节可消退，病情得到控制。但部分患者可能会复发，需要长期随访观察。在治疗过程中，需密切关注药物的不良反应，尤其是长期使用糖皮质激素可能会引起的骨质疏松、感染等并发症。对于儿童患者，由于其处于生长发育阶段，在治疗时需更加谨慎，密切监测药物对生长发育的影响；对于老年患者，要注意药物相互作用及身体对药物的耐受性等问题。女性患者在治疗时需考虑妊娠等特殊情况对病情和治疗的影响。