产前检查费包含哪些检查项目

早期产检包含血常规查贫血等、尿常规筛泌尿系统疾病等、血型明确信息防新生儿溶血病、肝肾功能评估、空腹血糖排查妊娠期糖尿病、传染病筛查保障母婴健康；中期产检有产科超声如NT检查评估染色体异常风险、唐氏综合征筛查（血清学或无创DNA）、糖耐量试验诊断妊娠期糖尿病；晚期产检有胎心监护监测胎儿安危、血常规尿常规复查动态了解指标、超声检查评估胎儿等情况；特殊人群中高龄孕妇需增加有创检查明确胎儿染色体，有既往不良妊娠史孕妇需更细致检查，肥胖孕妇要更关注血糖血压监测。

一、早期产检项目

1.血常规：检测血红蛋白、白细胞、血小板等指标，了解孕妇是否存在贫血、感染、血液系统异常等情况，血红蛋白水平可反映孕妇氧运输能力，异常时需进一步评估贫血原因及程度。

2.尿常规：检查尿蛋白、尿糖、尿潜血等，有助于筛查泌尿系统疾病及妊娠期糖尿病等，尿蛋白异常可能提示妊娠期高血压疾病风险。

3.血型：包括ABO血型和Rh血型，明确血型信息，若为Rh阴性血，需关注孕中晚期抗体情况，预防新生儿溶血病。

4.肝功能、肾功能检查：评估肝肾功能状态，肝脏是代谢重要器官，肾脏是排泄器官，异常时可能影响孕期用药及孕妇自身健康。

5.空腹血糖：排查妊娠期糖尿病，妊娠期糖尿病可影响胎儿发育及孕妇健康，需早期发现并干预。

6.乙肝表面抗原、梅毒螺旋体、HIV筛查：进行传染病筛查，保障母婴健康，如乙肝表面抗原阳性需评估母婴阻断措施，梅毒、HIV感染需及时规范治疗。

二、中期产检项目

1.产科超声检查：如NT（胎儿颈项透明层）检查，一般在孕11~13周+6天进行，通过超声测量胎儿颈项透明层厚度，评估胎儿21-三体等染色体异常风险，NT增厚提示胎儿染色体异常可能性增加。

2.唐氏综合征筛查：包括血清学筛查（孕15~20周左右）或无创DNA检测（孕12周后可做），血清学筛查通过检测孕妇血清中相关标志物水平评估胎儿21-三体、18-三体、13-三体综合征风险；无创DNA检测通过采集孕妇外周血，分析胎儿游离DNA，筛查染色体非整倍体异常，准确性相对较高。

3.糖耐量试验：一般在孕24~28周进行，口服葡萄糖后检测不同时间点血糖水平，诊断妊娠期糖尿病，妊娠期糖尿病若未控制，可导致巨大儿、胎儿窘迫等不良妊娠结局。

三、晚期产检项目

1.胎心监护：孕32周后开始每周1次，通过胎心监护仪记录胎儿心率及宫缩情况，监测胎儿宫内安危，若出现胎心异常等情况需进一步评估胎儿缺氧等问题。

2.血常规、尿常规复查：动态了解孕妇血红蛋白、白细胞、尿蛋白等指标变化，及时发现孕期可能出现的贫血、感染、妊娠期高血压疾病等情况。

3.超声检查：评估胎儿双顶径、股骨长、羊水指数、胎盘位置等，判断胎儿生长发育是否符合孕周，了解胎位情况，为分娩方式提供参考。

特殊人群注意事项

高龄孕妇（年龄≥35岁）：需增加无创DNA或羊水穿刺等有创检查明确胎儿染色体情况，因高龄孕妇胎儿染色体异常风险相对较高，羊水穿刺可直接获取胎儿细胞进行染色体核型分析，准确性高。

有既往不良妊娠史孕妇：可能需要更细致的产前检查，如凝血功能等相关检查，既往有流产、胎停育等情况时，需排查凝血功能异常等可能导致不良妊娠的因素。

肥胖孕妇：需更关注血糖、血压等指标的监测，肥胖增加妊娠期糖尿病、高血压等风险，应加强血糖、血压的检测频率及管理，及时发现并干预相关并发症。