做了nt还用做唐筛吗

NT检查在11-13+6周通过B超测胎儿颈项部透明层厚度初步筛查染色体异常风险，唐筛在15-20周通过检测血清指标等结合孕妇情况评估胎儿患相关综合征风险，NT检查后仍需做唐筛，因两者检测机制不同、适用孕周有差异，且高龄孕妇、NT检查结果异常及孕周不符合NT但符合唐筛的孕妇都需做唐筛来进一步评估胎儿染色体风险。

一、NT检查与唐筛的基本介绍

NT检查：是通过B超测量胎儿颈项部透明层厚度的检查，一般在妊娠11-13+6周进行，主要用于初步筛查胎儿是否有染色体异常的风险，NT增厚提示胎儿染色体异常等情况的风险增加。

唐筛：即唐氏筛查，是通过检测孕妇血清中的甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇等指标，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素，计算胎儿患21-三体综合征、18-三体综合征和神经管缺陷的风险率，通常在妊娠15-20周左右进行。

二、NT检查后仍需做唐筛的原因

两者检测机制不同

NT检查主要是通过形态学指标来初步评估胎儿染色体异常风险，而唐筛是通过生化指标结合孕妇基本情况来进行风险评估，两者从不同角度对胎儿染色体疾病进行筛查，不能相互替代。例如，有些胎儿可能NT值正常，但唐筛指标异常，存在染色体异常风险；反之亦然。

适用孕周有差异

NT检查有严格的孕周限制（11-13+6周），而唐筛的合适孕周是15-20周，对于孕周超出NT检查时间范围但还在唐筛适宜孕周内的孕妇，必须进行唐筛来继续评估胎儿染色体风险。

三、特殊人群情况考虑

高龄孕妇：高龄孕妇（年龄≥35岁）本身胎儿染色体异常风险较高，即使做了NT检查，仍需要做唐筛进一步明确胎儿患唐氏综合征等染色体疾病的风险。因为NT检查虽然能初步提示风险，但唐筛可以提供更精准的风险计算，帮助高龄孕妇更好地了解胎儿情况。

NT检查结果异常的孕妇：如果NT检查结果异常，提示胎儿染色体异常风险增加，此时更需要通过唐筛来进一步细化风险评估，为后续的产前诊断（如羊水穿刺等）提供更充分的依据。例如，NT增厚的孕妇，唐筛可以更精确地判断胎儿患不同染色体疾病的具体风险程度，以便医生制定更合适的后续检查和处理方案。

孕周不符合NT检查但符合唐筛的孕妇：对于孕周已经超过NT检查适宜时间，但在唐筛适宜孕周内的孕妇，必须按流程进行唐筛，因为唐筛是这一孕周范围内评估胎儿染色体疾病风险的重要手段，不能因为错过了NT检查而忽视唐筛，否则可能会遗漏胎儿染色体异常的风险信息。