肌营养不良遗传父亲还是母亲

肌营养不良是一组遗传性肌肉疾病遗传方式多样包括X连锁隐性遗传、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传等不同类型遗传与父亲母亲关系及年龄性别等影响各有特点X连锁隐性遗传型男性更易儿童期起病常染色体显性遗传型男女发病机会均等发病年龄不一常染色体隐性遗传型需父母双方都携致病基因男女发病机会均等发病年龄因具体疾病而异其遗传复杂需依具体类型分析并考虑年龄性别等对疾病的影响。

X连锁隐性遗传型肌营养不良（如杜氏肌营养不良症）

遗传与父亲母亲的关系：此类遗传方式中，致病基因位于X染色体上。女性有两条X染色体，男性只有一条X染色体和一条Y染色体。如果是X连锁隐性遗传的肌营养不良，母亲若为致病基因携带者（携带一个正常基因和一个致病基因），其携带的致病基因可能传递给儿子，使儿子患病；父亲一般不携带致病基因传递给儿子（父亲传递给儿子的是Y染色体），但父亲的X染色体上的基因会传递给女儿。例如，母亲是携带者（基因型为XX，其中X表示正常基因，X表示致病基因），父亲基因型为XY，他们生育的儿子有50%的概率获得母亲的X染色体而患病，女儿有50%的概率获得母亲的X染色体成为携带者；若父亲是患者（XY），母亲正常（XX），则女儿会获得父亲的X染色体成为携带者，儿子获得父亲的Y染色体而正常。

年龄、性别等因素影响：男性更容易发病，因为男性只有一条X染色体，只要携带致病基因就会发病；女性需要两条X染色体都携带致病基因才会发病，相对男性发病较少。在儿童期就可能出现症状，如进行性的肌肉无力、萎缩等，随着年龄增长，病情逐渐加重，影响运动功能等。

常染色体显性遗传型肌营养不良

遗传与父亲母亲的关系：致病基因位于常染色体上，显性基因只要存在就会发病。父亲或母亲一方为患者（基因型为Aa，A为致病显性基因，a为正常隐性基因），他们生育子女时，有50%的概率将致病基因传递给子女，子女获得致病基因就可能发病。例如父亲是患者（Aa），母亲正常（aa），那么他们的子女有50%的概率是Aa（发病），50%的概率是aa（正常）；如果父母双方都是患者（Aa×Aa），则子女有25%的概率是AA（严重发病），50%的概率是Aa（发病），25%的概率是aa（正常）。

年龄、性别等因素影响：男女发病机会均等，发病年龄不一，可能在青少年期、成年期等不同年龄段出现肌肉无力、萎缩等症状，病情进展速度因具体基因变异等因素而有所不同。

常染色体隐性遗传型肌营养不良

遗传与父亲母亲的关系：需要父母双方都携带致病基因（基因型为Aa），他们生育子女时，子女有25%的概率是aa（发病），50%的概率是Aa（携带者），25%的概率是AA（正常）。即父母双方都可能是致病基因携带者，都将致病基因传递给子女后，子女才会发病，父亲和母亲都有传递致病基因的可能，只是各自携带一个致病基因时不发病，只有同时传递致病基因给子女才会导致子女发病。

年龄、性别等因素影响：男女发病机会均等，发病年龄也因具体疾病不同而有差异，可能在儿童期或青少年期等出现肌肉相关的症状，病情逐渐发展影响肌肉功能等。

总之，肌营养不良的遗传情况较为复杂，不同类型的肌营养不良遗传自父亲或母亲的方式不同，需要根据具体的肌营养不良类型来分析其与父亲母亲遗传关系的具体情况，并且要考虑年龄、性别等因素对疾病发生、发展的影响。