腹肌缺如综合征的高发人群有哪些

腹肌缺如综合征高发人群包括有家族遗传史者因家族遗传因素致后代携带致病基因风险高、母亲妊娠期接触致畸物质（如化学毒物、特定药物）或感染病原体（如风疹病毒）致胎儿发育受影响易患病、早产或低出生体重儿因宫内发育不足或环境不利腹部肌肉形成。

一、有家族遗传史的人群

腹肌缺如综合征具有一定的遗传易感性，若家族中存在相关遗传基因突变等遗传因素导致该病的情况，其后代携带致病基因的概率增加，从而成为高发人群之一。因为遗传学研究表明，某些特定的基因变异可能与腹肌缺如综合征的发生相关，当家族中有亲属患有该病时，基因遗传的传递使得下一代面临更高的发病风险。

二、母亲妊娠期存在不良暴露因素的胎儿

1.接触致畸物质的胎儿：母亲在妊娠期接触如某些化学毒物（如苯类、甲醛等）、特定药物（部分具有明确致畸作用的药物）等，这些致畸物质会干扰胎儿腹部肌肉发育相关的胚胎发育过程，影响肌肉组织的正常形成，进而增加胎儿患腹肌缺如综合征的风险。

2.感染病原体的胎儿：母亲在孕期感染风疹病毒等病原体，病毒可通过胎盘影响胎儿的正常发育，干扰腹部肌肉发育的关键环节，导致腹肌缺如综合征发生几率升高。

三、早产或低出生体重儿

早产婴儿在子宫内的发育时间不足，低出生体重儿往往在胚胎发育阶段经历了不利于腹部肌肉正常发育的宫内环境，包括可能的营养供应不足、宫内压力异常等情况，这些因素都可能影响腹部肌肉的正常形成，使得早产或低出生体重儿成为腹肌缺如综合征的高发人群之一。