血友病性关节炎

血友病性关节炎因凝血因子Ⅷ或Ⅸ缺乏致关节反复出血刺激滑膜引发炎症及结构破坏，急性期有关节突然肿胀疼痛活动受限等，慢性期有关节反复肿胀僵硬畸形，诊断通过病史采集、凝血功能及影像学检查，治疗包括替代、药物、手术，预防需避免剧烈外伤等并监测凝血因子，康复是适度关节功能锻炼且注意特殊时期监护。

一、定义与发病机制

血友病性关节炎是因血友病患者凝血因子Ⅷ或Ⅸ缺乏，致关节内反复出血，血液刺激滑膜引发炎症反应，长期反复出血及炎症刺激逐步造成关节软骨、骨质等结构破坏的并发症。凝血因子缺乏使关节损伤后止血困难，反复出血形成慢性炎症环境，进而影响关节正常结构与功能。

二、临床表现

1.急性期：关节突然肿胀、疼痛、活动受限，局部皮温升高，有明显压痛，常因轻微创伤或自发性出血引发；2.慢性期：关节反复肿胀、僵硬，活动范围渐减，可出现关节畸形，如膝关节屈曲挛缩、踝关节外翻等，严重影响患者日常生活与运动功能。

三、诊断方法

1.病史采集：询问血友病家族史及关节出血病史；2.实验室检查：凝血功能检测显示凝血因子Ⅷ或Ⅸ活性降低；3.影像学检查：X线可观察关节骨质破坏、间隙变窄等，MRI能更早发现关节内出血、滑膜增厚等早期病变。

四、治疗措施

1.替代治疗：补充凝血因子Ⅷ或Ⅸ以控制急性出血，预防关节进一步损伤；2.药物治疗：使用非甾体抗炎药缓解炎症疼痛（需注意不良反应）；3.手术治疗：晚期关节病变严重者可考虑关节置换术改善关节功能。

五、预防与康复

1.预防：避免剧烈运动与外伤，定期监测凝血因子水平，维持凝血因子活性在安全范围；2.康复：在凝血因子水平允许下进行适度关节功能锻炼（如游泳等非负重运动），增强关节周围肌肉力量，避免过度劳累加重关节负担。儿童患者需家长监护下安全康复，女性患者月经期间需特别关注关节状况，必要时增加凝血因子补充。