抗vd佝偻病属于什么遗传病

抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，致病基因致肾脏对磷重吸收障碍等影响钙磷代谢引发骨骼病变，具世代相传、男性患者女儿全患病、女性患者多于男性等特点，孕妇患病需监测钙磷代谢保障母婴健康，儿童患者要关注骨骼发育、定期检查

抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。1.遗传方式及机制：伴X染色体显性遗传是指致病基因位于X染色体上，且为显性基因。女性有两条X染色体，男性有一条X和一条Y染色体。当女性携带一个致病基因（XX）时就会发病，而男性只要X染色体上携带致病基因（XY）就会发病。因为女性有两条X染色体，有一定的缓冲机制，所以女性发病率高于男性。例如，在人群中女性患者多于男性患者，但部分女性患者病情可能相对男性患者较轻。从基因角度看，相关致病基因主要是PHEX基因等发生突变，导致肾脏对磷的重吸收障碍等，影响钙磷代谢，使得维生素D无法正常发挥作用来维持钙磷平衡，进而引发骨骼病变等一系列症状。2.遗传特点：（1）世代相传：由于致病基因是显性的，只要携带就会发病，所以往往家族中每一代都可能有患者。（2）男性患者的女儿全部患病：因为男性患者的X染色体一定会传递给女儿，所以其女儿必然会继承父亲的致病X染色体而发病。（3）女性患者多于男性患者：女性有两条X染色体，获得致病基因的概率相对男性更高，所以女性发病几率更大。对于特殊人群，孕妇若患有抗维生素D佝偻病，在孕期需要密切监测钙磷代谢等指标，因为胎儿的发育可能会受到母亲钙磷代谢异常的影响，需在医生指导下合理调整营养等情况来保障母婴健康；对于儿童患者，由于处于生长发育阶段，骨骼病变可能会影响其正常生长，需要特别关注骨骼的发育情况，早期诊断和干预非常重要，要避免因钙磷代谢异常导致骨骼畸形等严重后果，同时要定期进行相关的骨密度、血钙血磷等检查来评估病情和治疗效果。