为什么复查蚕豆病没了

蚕豆病是X连锁不完全显性遗传病由G6PD缺乏引起，复查时蚕豆病“没了”极少见，可能是检测误差（年龄因素、检测方法差异）或疾病本身特殊情况（一过性表达误解，实则基因缺陷持续存在），儿童患者复查需注意，有疑问应进一步精准检测避免错误判断。

年龄因素影响：新生儿期由于红细胞G6PD活性较低，可能出现假阴性结果。随着婴儿成长，G6PD活性逐渐上升，复查时可能出现之前检测因活性低而漏检的情况被纠正。对于新生儿群体，首次筛查可能因日龄等因素导致结果不准确，复查时年龄增长使检测更准确，从而出现看似“没了”的情况。

检测方法差异：不同的检测方法灵敏度和特异性有差异。例如，有的筛查方法可能在某些情况下出现假阳性或假阴性，复查时采用更精准的检测方法可能纠正了之前的错误结果。

疾病本身的特殊情况

一过性表达：极罕见情况下，个体的G6PD基因表达可能出现一过性改变。但从医学本质来讲，蚕豆病是由G6PD基因缺陷导致的遗传性疾病，理论上不会真正消失。可能是在复查时，由于检测的局限性或者对疾病本质理解的偏差造成的误解。从遗传学角度，蚕豆病相关的基因缺陷是持续存在的，不会自然消除。

特殊人群方面，对于儿童患者，家长要了解蚕豆病是遗传性疾病的本质，在复查时需仔细核对检测方法和结果判定，因为儿童处于生长发育阶段，检测结果受多种因素影响更大。如果对复查结果有疑问，应进一步进行更精准的基因检测等明确诊断，避免因检测误差等原因造成错误判断。