蚕豆病是遗传的吗

蚕豆病是X连锁不完全显性遗传病，由X染色体上葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）基因缺陷致G-6-PD活性降、红细胞抗氧化力减，诱因下易溶血；有家族史者生育前要遗传咨询基因检测，孕妇携带者需孕期监测，患者要避蚕豆等诱因降溶血风险。

遗传机制

蚕豆病的致病基因位于X染色体上，因为男性只有一条X染色体，女性有两条X染色体，所以男性发病概率相对较高。如果母亲是蚕豆病致病基因携带者，其儿子有50%的概率遗传到致病基因而发病，女儿有50%的概率成为携带者；父亲若携带致病基因，其女儿会成为携带者，儿子则不会从父亲处遗传到X染色体上的致病基因。

发病相关基因

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）基因缺陷是导致蚕豆病的关键。正常情况下，G-6-PD参与磷酸戊糖途径，可保护红细胞免受氧化物质的损伤。当G-6-PD基因发生突变时，会使G-6-PD活性降低，红细胞抗氧化能力下降，在食用蚕豆等特定诱因作用下，就容易引发溶血反应。

对于有蚕豆病家族史的人群，尤其是男性、有家族中男性发病情况的个体，在生育前应进行遗传咨询和相关基因检测。孕妇若为蚕豆病致病基因携带者，需在孕期监测胎儿情况，必要时进行产前诊断。在生活中，患有蚕豆病的患者要避免接触蚕豆及其制品，以及可能诱发溶血的其他氧化物质，如某些药物等，以降低溶血发作的风险。