蚕豆病是什么疾病，是否会传染

蚕豆病是X连锁不完全显性遗传的溶血性疾病因体内G-6-PD基因缺陷致红细胞该酶缺乏接触特定诱因会引发急性血管内溶血现黄疸贫血血红蛋白尿等症状且不具传染性新生儿需避诱因有家族史者应基因检测明状态患者及家属要熟知并规避诱发物质降低溶血风险。

一、蚕豆病的定义

蚕豆病医学名为葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（G-6-PD缺乏症），是一种X连锁不完全显性遗传的溶血性疾病。患者因体内葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因存在缺陷，导致红细胞中该酶缺乏。当机体接触到特定诱因，如食用蚕豆、服用某些氧化性药物（如伯氨喹啉类磺胺类药物等）或接触氧化性物质时，红细胞易被破坏，引发急性血管内溶血，出现黄疸、贫血、血红蛋白尿等症状。

二、蚕豆病的传染性

蚕豆病不具有传染性。它是由遗传因素导致的疾病，是父母将携带缺陷基因的遗传物质传递给子女，使子女体内G-6-PD基因缺陷，并非由病原体（如细菌、病毒等）引起，不存在传染的传播途径。对于特殊人群，新生儿因G-6-PD酶系统发育不完善，更需家长严格避免其接触蚕豆、氧化性药物等诱因；有蚕豆病家族史的人群应进行基因检测明确基因状态，提前规避诱发溶血的因素；日常生活中，患者及家属需熟知可能诱发溶血的物质并加以规避，以降低溶血发作风险，保障健康。