衡hpv疫苗

衡HPV疫苗为双价针对引发宫颈癌的主要高危亚型16型和18型，适用于9至45岁女性特殊情况需医生评估，接种程序是3剂次按0、1、6个月肌肉注射上臂三角肌，临床研究显示对相关病变保护效力高，常见局部反应轻中度严重概率低特殊人群有注意事项，接种前要确认无禁忌如实告知健康过敏史，接种后需留观半小时保持接种部位清洁干燥且不能替代常规宫颈癌筛查。

一、衡HPV疫苗基本类型及预防亚型

衡HPV疫苗属于双价人乳头瘤病毒疫苗，主要针对人乳头瘤病毒（HPV）16型和18型进行预防，这两种亚型是引发宫颈癌的主要高危型别，约70%的宫颈癌由HPV16和18型导致。

二、适用人群

衡HPV疫苗适用于9~45岁的女性群体。不同年龄阶段的女性接种时需关注自身健康状况，若处于孕期、哺乳期或有严重过敏史等特殊情况，需在医生评估后决定是否接种。

三、接种程序

接种采用3剂次免疫程序，按照0、1、6个月的免疫程序接种，即第一剂接种后，间隔1个月接种第二剂，间隔6个月接种第三剂。接种途径为肌肉注射，一般推荐选择上臂三角肌部位进行接种。

四、有效性依据

临床研究数据显示，衡HPV疫苗对HPV16/18型相关的宫颈上皮内瘤变、原位腺癌等具有较高的保护效力。例如，相关Ⅲ期临床试验表明，在接种疫苗后的一定观察期内，对由HPV16/18型引起的相关病变的保护效力可达较高水平，能有效降低相关疾病的发生风险。

五、安全性情况

衡HPV疫苗的常见不良反应主要为注射部位的局部反应，如疼痛、红肿、硬结等，多为轻至中度，一般在接种后短期内可自行缓解。严重不良反应发生概率极低，上市后监测数据显示其安全性良好。但对于特殊人群，如孕妇，由于缺乏足够的孕期接种数据，为避免可能的潜在风险，不建议孕妇接种；哺乳期女性接种时，需综合评估母乳喂养对婴儿的影响以及母亲接种疫苗的必要性后谨慎决定。

六、接种前注意事项

接种前需确认自身无HPV感染相关的急性疾病、严重的慢性疾病发作期等禁忌症。若有对疫苗成分过敏史，则绝对禁忌接种。同时，应如实告知医生自身的健康状况、过敏史等信息，以便医生判断是否适合接种。

七、接种后注意事项

接种后需在接种场所留观半小时，以便及时处理可能出现的急性不良反应。接种部位应保持清洁干燥，短期内避免沾水。另外，即使接种了衡HPV疫苗，也不能替代常规的宫颈癌筛查，女性仍需定期进行宫颈癌筛查，因为该疫苗仅针对部分高危HPV亚型进行预防，不能覆盖所有可能引发宫颈癌的HPV亚型。