hpv疫苗欧盟版本

欧盟批准的HPV疫苗有二价四价九价分别针对相应亚型接种人群包括青少年成年男女接种程序为016月三针安全性良好特殊人群中孕妇避免接种哺乳期一般可接种过敏者禁忌接种。

一、欧盟批准的HPV疫苗类型及对应预防亚型

欧盟批准的HPV疫苗主要有二价、四价和九价。二价HPV疫苗针对高危型HPV16型和18型，这两型是引发大多数宫颈癌的主要亚型；四价HPV疫苗除覆盖16型和18型外，还涵盖HPV6型和11型，后两型与约90%的生殖器疣相关；九价HPV疫苗在四价基础上，额外覆盖31、33、45、52和58型高危HPV，能预防更多种类HPV感染，降低宫颈癌及相关癌前病变、生殖器疣的发生风险。

二、欧盟范围内的接种人群建议

1.青少年接种：欧盟建议9~14岁的女孩和男孩常规接种HPV疫苗，此年龄段接种可在性暴露前建立免疫保护；对于15~26岁未接种或未完成全程接种的女性和男性，也推荐接种。

2.成年女性：27~45岁有接种需求且未接种或未完成全程接种的女性，可考虑接种，但其预防效果随年龄增长可能降低。

3.成年男性：欧盟认可男性接种HPV疫苗，可预防由HPV引起的生殖器疣等疾病，还能间接降低女性伴侣感染相关HPV的风险。

三、接种程序

1.二价、四价、九价HPV疫苗：均采用0、1、6个月的接种程序，即第一剂接种后，间隔1个月接种第二剂，间隔6个月接种第三剂，共三针完成全程接种。

四、安全性情况

欧盟经大规模临床试验及上市后监测证实，HPV疫苗安全性良好。常见不良反应多为轻微局部反应，如接种部位疼痛、红肿等，全身反应如发热、乏力等少见，且多短期内自行缓解，严重不良反应发生概率极低，其安全性经严格评估。

五、特殊人群注意事项

1.孕妇：欧盟建议孕妇避免接种HPV疫苗，若接种期间发现怀孕，应暂停后续接种，待分娩后再继续完成接种，因目前关于孕妇接种HPV疫苗对胎儿影响的大规模数据有限，为谨慎起见采取此建议。

2.哺乳期女性：一般可接种HPV疫苗，目前无证据表明其对哺乳期女性和婴儿产生不良影响，接种后建议密切观察自身及婴儿情况，如有异常及时就医。

3.过敏人群：既往对接种HPV疫苗任何成分过敏者禁忌接种，需提前告知医生过敏史。