肾病综合征会遗传吗

肾病综合征部分类型具遗传倾向，如芬兰型先天性肾病综合征（常染色体隐性遗传，NPHS1基因变异致婴儿期发病）、家族性复发性血尿伴肾病综合征（常染色体显性遗传倾向）；而由感染、药物、中毒、过敏、系统性疾病等引起的继发性肾病综合征不具遗传性，有肾病综合征家族史人群需注意遗传咨询，已患病者要明确类型综合评估。

遗传性肾病综合征的类型及特点

先天性肾病综合征：芬兰型先天性肾病综合征是常染色体隐性遗传性疾病，由NPHS1基因变异引起，多在婴儿期发病，患儿出生时或出生后不久即出现大量蛋白尿等肾病综合征表现，病情进展迅速，常于儿童期发展为终末期肾病。

家族性复发性血尿伴肾病综合征：也具有一定的遗传倾向，可能与基因异常有关，表现为反复血尿伴随不同程度的蛋白尿等肾病综合征表现，其遗传方式多为常染色体显性遗传。

非遗传性肾病综合征的情况

继发性肾病综合征：如由感染（细菌、病毒、寄生虫等感染）、药物（如含金制剂、青霉胺等）、中毒（蜂蛰、蛇毒等）、过敏（花粉、血清、疫苗等过敏）、系统性疾病（如系统性红斑狼疮、过敏性紫癜等）等因素引起的肾病综合征，不具有遗传性，是由外界环境等因素导致机体出现异常免疫反应等而引发肾病综合征，与基因遗传无关。

对于有肾病综合征家族史的人群，在生育等过程中需注意遗传咨询等。比如家族中有明确遗传性肾病综合征患者的家庭，备孕时夫妻双方可进行相关基因检测等，了解患病风险，以便采取相应的监测和预防措施。而对于已患肾病综合征的患者，需明确具体类型，若考虑有遗传因素相关，在制定诊疗方案等时也需综合遗传因素进行全面评估。