肝脏脂肪瘤6

肝脏脂肪瘤是罕见由肝脏内脂肪组织异常增生聚集而成的良性肿瘤，病因未完全明确推测与遗传及脂肪代谢异常相关，多数无症状常体检发现，体积大时可致右上腹隐痛腹胀等，影像检查有超声、CT、MRI等方法，治疗分随访观察和手术治疗，儿童需谨慎权衡辐射剂量优先保守观察，老年需综合评估基础疾病制定个体化方案。

一、定义

肝脏脂肪瘤是一种较为罕见的肝脏良性肿瘤，由肝脏内脂肪组织异常增生聚集而成，其组织结构以成熟脂肪细胞为主。

二、病因

目前肝脏脂肪瘤确切病因尚未完全明确，研究推测可能与遗传因素相关，部分基因变异可能参与其发生发展；此外，脂肪代谢异常也被认为是潜在相关因素，但具体机制仍需更多深入研究证实。

三、临床表现

1.无症状情况：多数患者无明显临床症状，常通过体检（如腹部超声、CT等影像学检查）偶然发现肝脏存在异常占位。

2.有症状情况：当肿瘤体积较大时，可能压迫周围肝脏组织或邻近脏器，引发右上腹隐痛、腹胀等非特异性症状，但此类情况相对少见。

四、诊断方法

1.影像学检查

腹部超声：可初步发现肝脏内异常回声，提示可能存在脂肪性占位，但需结合其他检查进一步明确。

增强CT：表现为低密度影，具有脂肪组织的典型影像学特征，有助于明确肿瘤性质及范围。

MRI：在T1加权成像（T1WI）和T2加权成像（T2WI）上均呈高信号，符合脂肪组织的信号特点，对肝脏脂肪瘤的诊断特异性较高。

五、治疗原则

1.随访观察：对于无症状且体积较小的肝脏脂肪瘤，通常建议定期进行影像学复查（如每6~12个月行腹部超声或CT/MRI检查），监测肿瘤大小、形态等变化情况。

2.手术治疗：若肿瘤体积较大（直径通常＞5cm）、出现明显压迫症状或存在恶变可疑迹象时，可考虑采取手术切除治疗，切除肿瘤以解除相关压迫或排除恶性可能。

六、特殊人群注意事项

儿童患者：儿童肝脏功能发育尚未完全成熟，影像学检查时需谨慎权衡辐射剂量等问题，治疗上优先考虑非手术的保守观察策略，仅在病情确实需要时再考虑手术等干预措施，以最大程度保障儿童健康及减少不必要的医疗风险。

老年患者：老年患者常伴有基础疾病，诊疗时需综合评估其全身状况、心肺功能等基础疾病情况来制定个体化诊疗方案，充分考虑手术或保守治疗对其整体健康状态的影响，力求在保障疗效的同时提高生活质量。