渐冻人症是什么病症状

渐冻人症医学名为肌萎缩侧索硬化属慢性进行性神经系统变性疾病，运动症状早期现单手或双手小肌肉无力萎缩渐累及多肌群，后续全身肌肉萎缩无力伴构音、吞咽、呼吸肌障碍及肌束震颤，非运动症状有认知行为、睡眠、自主神经功能紊乱等，发病相关因素含多见于40至70岁人群男性略多、长期高压不良作息等非直接致病、某些罕见遗传性疾病具遗传倾向致发病风险增高。

运动症状：早期多表现为单手或双手小肌肉无力、萎缩，逐渐累及前臂、上臂及肩胛带肌群，出现抬手困难、持物不稳等，随后可波及下肢，导致行走易摔倒、步态异常等。随着病情进展，全身肌肉逐渐萎缩、无力，患者会出现构音障碍（说话不清）、吞咽困难、呼吸肌无力等，严重时需依赖呼吸机维持呼吸。部分患者还可能出现肌肉跳动（肌束震颤）现象。

非运动症状：部分患者会伴有认知和行为障碍，如出现痴呆、人格改变等；有的会有睡眠障碍，表现为入睡困难、睡眠中频繁觉醒等；还可能出现流涎、多汗、直立性低血压等自主神经功能紊乱症状。发病相关因素

年龄性别：多见于40-70岁人群，男性略多于女性。40岁以下发病相对少见，但也有青年型渐冻人症存在，不同年龄段发病情况不同，年龄增长可能是一个风险因素，男性在发病概率上相对更具倾向性。

生活方式：目前尚无明确证据表明特定生活方式直接导致渐冻人症，但长期处于高压、不良作息等状态可能会影响机体整体健康状况，间接与神经系统疾病的发生存在一定潜在关联，不过这并非直接致病因素。

病史：一般无特定既往病史直接引发渐冻人症，但某些罕见的遗传性疾病可能与渐冻人症相关，如家族性肌萎缩侧索硬化具有遗传倾向，存在相关家族遗传病史的人群发病风险相对增高。