肌萎缩侧索硬化

肌萎缩侧索硬化是慢性进行性神经系统变性疾病，病理主要是大脑皮质等运动神经元变性丢失累及上下运动神经元致肌肉无力萎缩等，起病隐匿进展，早期有单手等小肌肉无力萎缩等表现，诊断靠神经电生理等检查，治疗有药物及对症支持，病情进行性发展多数短时间内因并发症死亡，儿童、老年、女性有不同注意事项且需心理关怀。

一、肌萎缩侧索硬化的定义与病理特征

肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种慢性进行性神经系统变性疾病，主要病理改变为大脑皮质运动神经元、脑干运动神经核及脊髓前角运动神经元的变性与丢失。其病变累及上下运动神经元，导致肌肉逐渐无力、萎缩及功能丧失。

二、临床表现特点

ALS起病隐匿，病情呈进行性发展。早期多表现为单手或双手小肌肉无力、萎缩，如手指活动不灵活、精细动作困难，可伴有肌束颤动；随病情进展，逐渐累及前臂、上臂、肩胛带及下肢肌肉，出现肌张力增高、腱反射亢进等上运动神经元受损体征；晚期全身肌肉广泛萎缩、无力，常因呼吸肌受累出现呼吸困难，或因吞咽困难导致营养不良等，部分患者还可伴有言语不清等症状。

三、诊断评估手段

1.神经电生理检查：肌电图是关键诊断工具，可见广泛神经源性损害，表现为自发电位（纤颤电位、正锐波等）、运动单位电位时限增宽、波幅增高及多相波增多等；神经传导速度通常正常。

2.影像学检查：头颅磁共振成像（MRI）等主要用于排除其他类似临床表现的神经系统疾病，如脊髓空洞症、颈椎病变等，一般无特异性ALS相关影像学改变。

3.临床诊断标准：依据修订的ElEscorial诊断标准，综合临床表现中上下运动神经元受损体征，排除其他疾病后确诊。

四、治疗干预要点

1.药物治疗：利鲁唑是经循证医学证实可延缓ALS病情进展的药物，通过抑制谷氨酸释放发挥作用。此外，针对对症症状用药，如肌肉痉挛可选用氯苯氨丁酸等肌肉松弛剂，呼吸困难时考虑无创或有创呼吸机支持。

2.对症支持治疗：包括营养支持，对吞咽困难者通过鼻饲或胃造瘘保证营养摄入；呼吸支持，依据呼吸功能情况选择合适呼吸辅助设备；康复治疗，在病情允许范围内开展物理、职业等康复训练，维持肌肉力量与关节活动度，提升生活自理能力。

五、预后及特殊人群关怀

1.预后情况：ALS病情呈进行性发展，多数患者发病后3-5年内因呼吸肌麻痹或肺部感染等并发症死亡，病情进展速度存在个体差异。

2.特殊人群注意事项

儿童患者：ALS在儿童中罕见，若儿童出现进行性肌肉无力等表现，需尽早全面评估神经系统，明确病因，因儿童发病机制可能与成人不同，治疗方案需谨慎制定，优先选择对儿童生长发育影响小的措施。

老年患者：老年ALS患者常伴其他基础疾病，治疗时需充分考量药物相互作用，关注身体耐受性，调整治疗方案需综合评估整体健康状况，确保治疗安全有效。

女性患者：妊娠、哺乳期等特殊生理时期，需多学科团队（神经科、产科等）共同评估病情及治疗对自身与胎儿健康的影响，谨慎选择治疗药物与方式，平衡疾病进展与生理阶段健康需求。

心理关怀：ALS患者易面临身体功能逐渐丧失的心理压力，需重视心理干预，为患者及家属提供心理咨询、疏导等服务，助其适应疾病过程，提升生活质量。