大动脉炎

大动脉炎病因可能与遗传易感性及感染后免疫损伤有关，临床表现有全身症状及局部血管受累表现，诊断靠实验室检查与影像学检查，治疗包括药物和手术，不同人群有相关考虑如儿童青少年需监测生长发育、女性妊娠需权衡风险、吸烟患者需戒烟、有基础病史患者需综合管理血压等。

一、病因与发病机制

大动脉炎病因尚未完全阐明，可能与遗传易感性有关，携带某些基因变异的个体患病风险可能增加；还与感染后免疫损伤相关，如链球菌、结核分枝杆菌等感染后，机体免疫系统错误地攻击自身血管，引发慢性非特异性炎症反应，累及主动脉及其主要分支。

二、临床表现

1.全身症状：疾病早期常出现发热、盗汗、乏力、食欲不振、关节痛等全身表现，这些症状无特异性，易被忽视。

2.局部血管受累表现

主动脉弓及其分支受累：可导致上肢无脉或脉弱，患者自觉上肢发冷、麻木，活动后出现间歇性claudication；还可出现头晕、头痛、视力障碍等，因脑部供血不足所致。

胸主动脉、腹主动脉受累：下肢会出现无力、间歇性claudication，若累及肾动脉导致肾缺血，可引起高血压，表现为血压升高、头痛等。

三、诊断方法

1.实验室检查：血沉增快、C反应蛋白升高等炎症指标常升高，提示体内存在炎症反应，但这些指标无特异性，需结合临床综合判断。

2.影像学检查

血管超声：可初步筛查血管病变，能发现血管狭窄、血流异常等情况。

CT血管造影（CTA）：能清晰显示血管的形态、狭窄或闭塞部位等，是常用的诊断手段之一。

磁共振血管造影（MRA）：对血管病变的显示效果较好，尤其适用于对造影剂过敏等不适合行CTA的患者。

四、治疗原则

1.药物治疗：主要采用糖皮质激素联合免疫抑制剂，如泼尼松联合环磷酰胺等，通过抑制免疫炎症反应来控制病情进展，需根据患者病情调整药物剂量和疗程。

2.手术治疗：适用于出现严重血管狭窄或闭塞导致重要脏器缺血的患者，如血管重建术等，通过重建血管来恢复血流，改善脏器供血。

五、不同人群的相关考虑

1.儿童及青少年：患大动脉炎时，需密切监测生长发育情况，因为糖皮质激素等药物可能影响儿童的生长激素分泌等，进而影响身高、骨骼发育等，应在医生指导下谨慎使用药物，并定期评估生长指标。

2.女性患者：妊娠期间需谨慎评估病情及药物对胎儿的影响，在医生指导下权衡继续妊娠与药物治疗对胎儿的风险，必要时调整治疗方案，以保障母婴健康。

3.有吸烟史患者：需强调戒烟，吸烟会加重血管炎症反应，不利于大动脉炎病情的控制，应帮助患者制定戒烟计划，提供必要的戒烟支持。

4.有基础病史患者：如有高血压等基础病史，需综合管理血压等指标，在治疗大动脉炎的同时，遵循大动脉炎相关治疗原则调整血压控制方案，确保血压稳定在合理范围，减少对血管的进一步损害。