抽动症是否会遗传

抽动症具有一定遗传倾向，一级亲属患病概率高于普通人群，遗传方式为多基因遗传，与环境因素相互作用致发病，有家族史儿童需关注症状及时就医，有家族病史夫妇生育需咨询遗传门诊，孕期要避不良因素，有遗传背景儿童要营造良好环境减少诱发因素。

遗传方式相关

目前认为抽动症的遗传方式可能涉及多基因遗传。多个基因的突变或变异可能共同作用增加个体患抽动症的易感性。不过，其具体的遗传模式较为复杂，并非简单的孟德尔遗传方式。多个基因与环境因素相互作用，才会导致抽动症的发生。例如，某些基因可能影响神经递质的代谢、神经发育相关的信号通路等，当这些基因出现异常时，再加上环境中的不良因素（如孕期感染、分娩时的并发症等），就更容易引发抽动症。

不同人群的遗传风险体现

儿童群体：对于有抽动症家族史的儿童，家长需要更加关注孩子的行为表现。如果儿童出现不自主的运动性抽动或发声性抽动等疑似抽动症的症状，应及时就医评估。因为这类儿童相比无家族史儿童，患病风险更高，早期发现和干预对于病情的控制和预后非常重要。

有家族病史的特殊人群：如果家族中有抽动症患者，准备生育的夫妇需要了解遗传风险相关情况，可咨询遗传咨询门诊。在孕期，要注意避免接触可能影响胎儿神经发育的不良因素，如避免感染、合理用药等，以降低子代患抽动症的潜在风险。而对于已经出生的有家族遗传背景的儿童，在成长过程中要营造良好的生活环境，减少可能诱发抽动症状加重的因素，如避免过度紧张、焦虑的情绪刺激等。