白蛋白结合型紫杉醇

白蛋白结合型紫杉醇通过与白蛋白结合避免传统制剂助溶剂降低不良反应且借白蛋白靶向特性递送药物，利用白蛋白受体介导富集肿瘤组织抑制微管解聚阻有丝分裂发挥作用，可用于非小细胞肺癌联合铂类一线治疗、乳腺癌转移性治疗及构建标准方案，老年用需监测肝肾功能，儿童严格避免，妊娠哺乳期需评估风险，特殊病史患者要详细评估。

一、基本特性

白蛋白结合型紫杉醇是一种创新的化疗药物剂型，其通过独特的制剂工艺，将紫杉醇与人体白蛋白结合形成稳定复合物，避免了传统紫杉醇制剂中使用助溶剂聚氧乙烯蓖麻油，显著降低了过敏等不良反应发生风险，同时凭借白蛋白的靶向特性，能更精准地向肿瘤组织递送药物。

二、作用机制

利用人血清白蛋白可被肿瘤细胞高表达的转铁蛋白受体等介导内吞的特性，白蛋白结合型紫杉醇形成的复合物能靶向富集于肿瘤组织，提升肿瘤细胞内药物浓度。其作用核心是抑制微管蛋白的解聚过程，阻碍肿瘤细胞有丝分裂，进而发挥抗肿瘤效应。

三、临床应用

非小细胞肺癌：可与铂类药物联合用于非小细胞肺癌的一线治疗方案，在延长患者生存期、控制肿瘤进展方面有临床应用证据支持。

乳腺癌：适用于转移性乳腺癌的治疗，是乳腺癌多线治疗中的常用药物之一，参与构建多种乳腺癌的标准治疗方案。

四、安全性考量

老年患者：随着年龄增长，肝肾功能可能减退，使用白蛋白结合型紫杉醇时需密切监测肝肾功能指标，如血清肌酐、肝功能相关酶等，以便及时发现潜在的肝肾功能损害并采取相应措施。

儿童群体：严格避免使用，因目前缺乏针对儿童群体的足够安全有效性研究数据，儿童使用可能面临未知的严重不良反应风险。

妊娠及哺乳期女性：使用前需充分评估用药风险与收益。妊娠期间使用可能对胎儿造成不良影响，哺乳期使用时药物可能通过乳汁传递给婴儿，需权衡母亲的治疗获益与对胎儿、婴儿的潜在危害。

特殊病史患者：有基础肝肾功能不全、过敏史等病史的患者，使用前需详细评估病情，如肝肾功能不全患者需根据具体指标调整用药相关评估，过敏史患者需明确对紫杉醇或白蛋白是否存在过敏情况，以采取针对性监测及预防措施。