皮下脂膜炎淋巴瘤脂肪瘤

脂肪瘤是由成熟脂肪细胞构成可发生于有脂肪部位的良性软组织肿瘤，多表现为皮下单个或多个局限性肿块质地柔软边界清晰活动度良好生长缓慢，主要依据体格检查结合超声等影像学检查诊断，较小无症状者定期观察，较大影响外观或有压迫症状时可手术切除；皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤是罕见起源T淋巴细胞具脂膜炎样组织学特征的结外非霍奇金淋巴瘤，好发中青年常表现为皮下结节或斑块可伴全身症状，主要依靠病理活检结合影像学检查诊断，治疗多采用化疗方案等综合治疗且儿童需特别谨慎。

一、脂肪瘤

1.定义：脂肪瘤是由成熟脂肪细胞构成的良性软组织肿瘤，可发生于身体有脂肪的部位。

2.临床表现：多表现为皮下单个或多个局限性肿块，质地柔软，边界清晰，活动度良好，一般无疼痛等不适症状，大小可从几毫米至几厘米不等。不同部位的脂肪瘤外观略有差异，发生于体表皮肤下的较为常见，生长缓慢。

3.诊断方法：主要依据体格检查，通过触诊了解肿块的质地、活动度等情况，结合超声等影像学检查，超声可显示肿块为均匀的低回声团块，边界清晰，有助于明确诊断。

4.治疗原则：对于较小且无症状的脂肪瘤通常无需特殊治疗，定期观察其变化即可；若脂肪瘤较大，影响外观或出现压迫等症状时，可考虑手术切除，手术切除后一般预后良好。

二、皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤

1.定义：这是一种罕见的结外非霍奇金淋巴瘤，起源于T淋巴细胞，病理上具有脂膜炎样的组织学特征。

2.临床表现：好发于中青年，常表现为皮下结节或斑块，可累及四肢、躯干等部位，结节可逐渐增大，部分患者可伴有发热、乏力、体重减轻等全身症状，病情进展可能出现皮肤溃疡等表现。

3.诊断方法：主要依靠病理活检，通过取病变组织进行病理学检查，可见特征性的脂膜炎样改变及T细胞免疫表型等，结合影像学检查如CT、PET-CT等评估全身病变情况以明确分期。

4.治疗原则：治疗多采用化疗方案，如CHOP方案（环磷酰胺、多柔比星、长春新碱、泼尼松）等进行综合治疗，部分患者可能需要结合放疗等手段，治疗需根据患者的具体病情、身体状况等制定个体化方案。对于儿童患者需特别谨慎，优先考虑对生长发育影响较小的治疗方式，密切关注治疗相关不良反应。