什么是脂肪癌

脂肪癌即脂肪肉瘤是起源于脂肪细胞及向脂肪细胞分化间叶细胞的恶性肿瘤，为软组织肉瘤常见类型，多见于成人，青少年及儿童相对少见，其病理类型包括生长相对缓慢的分化良好型、常见于四肢深部软组织的黏液样、由高分化恶变而来恶性程度高的去分化、细胞形态多样恶性程度高侵袭性强的多形性；临床表现为深部软组织肿块大小不一且部分亚型生长速度异、肿瘤生长于重要部位可致压迫症状；发病危险因素有遗传因素及长期接触化学物质、辐射等；诊断靠影像学检查初步观察及病理活检确诊；治疗以手术完整切除为原则，无法完全切除或复发转移者结合放化疗；特殊人群中儿童治疗需考量生长发育特性，成年女性兼顾生育相关问题，遗传病史家族人群需遗传咨询监测，职业暴露者要做好防护定期检查。

一、定义

脂肪癌即脂肪肉瘤，是起源于脂肪细胞及向脂肪细胞分化间叶细胞的恶性肿瘤，为软组织肉瘤中较常见类型，多见于成人，青少年及儿童相对少见。

二、病理类型

1.分化良好型脂肪肉瘤：生长相对缓慢，肿瘤细胞分化程度较高，与正常脂肪细胞形态相似。

2.黏液样脂肪肉瘤：常见于四肢深部软组织，肿瘤细胞呈黏液样基质背景，预后相对有一定特点。

3.去分化脂肪肉瘤：由高分化脂肪肉瘤恶变而来，肿瘤具有高分化区和低分化区，恶性程度较高。

4.多形性脂肪肉瘤：肿瘤细胞形态多样，恶性程度较高，侵袭性较强。

三、临床表现

1.肿块表现：多为深部软组织的肿块，可发生于四肢、腹膜后等部位，肿块大小不一，部分患者肿块生长速度因病理亚型而异，分化良好型可能生长相对缓慢，而去分化、多形性等亚型可能生长较快。

2.压迫症状：若肿瘤生长于重要部位，可能压迫周围组织、神经等，引起相应部位疼痛、麻木、活动受限等症状。

四、发病危险因素

1.遗传因素：某些遗传性综合征可能增加脂肪肉瘤发病风险，如家族性肿瘤综合征等，但具体遗传机制尚需深入研究。

2.环境因素：长期接触某些化学物质（如氯乙烯等）、辐射暴露等可能是潜在危险因素，但具体关联需进一步临床研究证实。

五、诊断方法

1.影像学检查：超声可初步观察肿块形态、内部回声等；CT能清晰显示肿瘤与周围组织的解剖关系；MRI对软组织分辨率高，有助于更精准判断肿瘤范围及性质。

2.病理活检：通过手术获取肿瘤组织，经显微镜下观察及免疫组化等检查明确病理类型，是确诊脂肪肉瘤的金标准。

六、治疗方式

1.手术治疗：以完整切除肿瘤为原则，尽可能彻底切除病灶，是主要治疗手段，根据肿瘤部位、大小等选择合适手术方式。

2.综合治疗：对于无法完全切除或复发转移的患者，可能结合放疗、化疗等。不同病理亚型对放化疗的反应存在差异，需个体化制定方案。

七、特殊人群注意事项

儿童患者：脂肪肉瘤在儿童中相对少见，治疗时需充分考量儿童生长发育特性，手术尽量保留功能与外形，化疗药物选择需规避严重影响儿童骨骼、生殖系统等发育的药物。

成年女性患者：治疗时需兼顾生育相关问题，治疗方案选择要平衡肿瘤控制与未来生育需求。

有遗传病史家族人群：若家族存在相关遗传综合征，家庭成员需接受遗传咨询及相关监测，以便早期发现可能病变。

职业暴露人群：长期接触化学物质或辐射的职业暴露者，应做好职业防护，定期进行身体检查，以便早期察觉脂肪肉瘤等病变。