血红蛋白电泳可以查出什么

血红蛋白电泳可用于诊断地中海贫血相关异常，如β地中海贫血时HbA降低、HbA2和HbF增高，α地中海贫血有HbH及HbBart等异常条带；能诊断异常血红蛋白病，像镰状细胞贫血检出HbS条带、血红蛋白C病检出HbC条带；还可辅助判断溶血相关病因，排查异常血红蛋白导致的溶血，对有地中海贫血家族史个体定期筛查及儿童贫血等症状时作为重要辅助检查。

一、用于诊断地中海贫血相关异常

血红蛋白电泳可检测地中海贫血患者的血红蛋白组成变化。例如，β地中海贫血患者常表现为血红蛋白A（HbA）降低，血红蛋白A2（HbA2）增高（正常HbA2占2%-3%，β地中海贫血时可增高至3.5%-7%），部分患者还可出现血红蛋白F（HbF）增高（正常成人HbF<2%，β地中海贫血时可显著增高）；α地中海贫血患者可能出现血红蛋白H（HbH）及血红蛋白Bart（HbBart）等异常条带，HbH电泳通常在酸性条件下出现于γ区带位置，HbBart则多见于胎儿水肿综合征患者，电泳表现为特定位置的异常条带。

二、用于诊断异常血红蛋白病

1.镰状细胞贫血相关异常：镰状细胞贫血患者体内存在异常血红蛋白S（HbS），通过血红蛋白电泳可检出HbS条带，其电泳迁移率与HbA不同，能与正常血红蛋白成分区分。

2.血红蛋白C病等其他异常血红蛋白病：血红蛋白C病患者电泳可检测到血红蛋白C（HbC）条带，表现为特定位置的异常电泳条带，与正常血红蛋白成分有明显差异，从而明确诊断为血红蛋白C病。

三、辅助判断溶血相关病因

对于出现贫血、黄疸等溶血表现的患者，血红蛋白电泳可帮助排查是否由异常血红蛋白导致的溶血。若存在异常血红蛋白，电泳可显示相应的异常条带，结合临床症状能辅助明确溶血的病因是由异常血红蛋白引起，进而为后续诊疗提供依据。在不同人群中，如具有地中海贫血家族史的个体，应定期进行血红蛋白电泳筛查，以便早期发现地中海贫血相关异常；对于出现贫血等症状的儿童，血红蛋白电泳也是重要的辅助检查项目，需遵循儿科安全护理原则，准确检测以明确病因，保障儿童健康。