夜盲症会遗传吗

夜盲症有一定遗传可能性，遗传方式因类型而异，先天性静止性夜盲多数呈X连锁隐性遗传，也有常染色体隐性遗传型；先天性进行性夜盲常为常染色体显性或隐性遗传。有夜盲症家族史者出现相关表现应及时就医检查，家系成员需筛查，女性携带者妊娠时要遗传咨询。

先天性静止性夜盲：多数呈X连锁隐性遗传，主要致病基因位于X染色体上的NYX、RLR等基因位点。男性患者多于女性，男性患者的致病基因来自母亲，母亲为致病基因携带者，其本身可能无症状或仅有轻微夜盲表现。此外，还有常染色体隐性遗传型先天性静止性夜盲，由常染色体上的相关基因异常导致，父母双方均为致病基因携带者时，子女有一定概率患病。

先天性进行性夜盲：常为常染色体显性遗传或隐性遗传。常染色体显性遗传型先天性进行性夜盲，只要携带致病基因的一方就可能发病，家族中可呈现连续几代都有患者的情况；常染色体隐性遗传型则需要父母双方均携带致病基因，子女才会发病。

对于有夜盲症家族史的人群，若出现夜间或暗处视力下降等疑似夜盲症的表现，应及时就医进行详细检查，包括眼部检查（如眼底检查、暗适应检查等）以明确是否患病及具体类型。如果是具有遗传倾向的夜盲症类型，其家系中的其他成员也应进行相关筛查，以便早期发现、早期干预。对于女性携带者，在妊娠时需进行遗传咨询，评估胎儿患病风险等情况。