左向右分流型先天性心脏病包括哪些

左向右分流型先天性心脏病主要包括房间隔缺损（继发孔型多见，女发病率高，婴儿多无症状，随年龄增长有相应表现及并发症）、室间隔缺损（分不同类型，不同大小缺损有相应表现及并发症，男女发病率无明显差异）、动脉导管未闭（女相对多见，有相应表现，早产儿发生率高，长期可致肺血增多及肺动脉高压）。

室间隔缺损：胚胎期室间隔发育不全所致心室间异常交通。根据缺损部位不同可分为膜周部、肌部等类型。小型室间隔缺损可能无症状，中型或大型室间隔缺损患儿在婴儿期即可出现生长发育迟缓、多汗、喂养困难、反复呼吸道感染等表现，大型室间隔缺损患儿还可能出现呼吸困难、发绀等情况，随着年龄增长可能出现肺动脉高压等并发症，男性和女性发病率无明显显著差异，但可能受遗传等因素影响。

动脉导管未闭：胎儿期动脉导管开放，出生后未能正常闭合形成的持续通道。女性相对多见，患儿可能有反复上呼吸道感染、生长发育落后等表现，早产儿动脉导管未闭发生率较高，未闭的动脉导管会使血液从主动脉持续流向肺动脉，导致肺血增多，长期可引起肺动脉高压等问题。