肌无力是哪一种综合症的表现

肌无力主要与重症肌无力综合征和Lambert-Eaton肌无力综合征相关，重症肌无力综合征是神经肌肉接头传递功能障碍的自身免疫病，体内抗体致受体受损，各年龄段可发病，青年女性和老年男性多见，劳累等可诱发，表现为部分或全身骨骼肌无力易疲劳等；Lambert-Eaton肌无力综合征是累及突触前膜钙通道的自身免疫病，抗体攻击钙通道致乙酰胆碱释放减少，多见于中老年男性常伴恶性肿瘤，表现为进行性肌无力下肢重且有自主神经障碍，活动后可暂减、短暂收缩后肌力增强再疲劳。

一、重症肌无力综合征

1.发病机制：是由神经肌肉接头传递功能障碍引发的自身免疫性疾病，患者体内会产生针对乙酰胆碱受体的自身抗体，该抗体作用于神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体，致使受体受损，影响神经冲动向肌肉的传递，进而出现骨骼肌无力症状。从年龄角度看，各年龄段均可发病，青年女性和老年男性相对多见；生活方式方面，长期劳累等可能诱发或加重病情；病史方面，若有自身免疫性疾病病史，患病风险可能增加。

2.临床表现：主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息后症状减轻，常见受累肌群有眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌、呼吸肌等，可出现眼睑下垂、复视、吞咽困难、呼吸困难等表现。

二、Lambert-Eaton肌无力综合征

1.发病机制：是累及神经-肌肉接头处突触前膜钙通道的自身免疫性疾病，患者体内的自身抗体攻击神经末梢突触前膜的电压门控钙通道，使得乙酰胆碱释放减少，从而引发肌无力。该综合征多见于中老年男性，常伴有恶性肿瘤，尤其是小细胞肺癌等；生活方式上，与肿瘤的发生发展等相关；病史方面，有肿瘤病史的人群需高度警惕此综合征的可能。

2.临床表现：主要表现为进行性肌无力，下肢症状往往重于上肢，还可伴有自主神经功能障碍表现，如口干、少汗、便秘、阳痿等，患者活动后肌无力症状可暂时减轻，短暂用力收缩后肌力反而增强，持续收缩后又呈疲劳状态。