肾病具体指的是哪些疾病

原发性肾病起源于肾脏本身包含肾小球肾炎等不同类型且表现各异，继发性肾病由其他系统疾病致肾受损有糖尿病肾病、高血压肾损害、系统性红斑狼疮性肾炎等情况，遗传性肾病因遗传因素如多囊肾具家族倾向，肾小管间质疾病主要影响肾小管间质功能如间质性肾炎可由药物、感染、自身免疫等因素引发。

一、原发性肾病

原发性肾病是指起源于肾脏本身的疾病，其中较为常见的有：

肾小球肾炎：包括急性肾小球肾炎、慢性肾小球肾炎、急进性肾小球肾炎等。急性肾小球肾炎多与链球菌等感染后引发免疫反应相关，临床表现常为血尿、蛋白尿、水肿、高血压等；慢性肾小球肾炎病情迁延，缓慢进展，可逐渐出现肾功能减退；急进性肾小球肾炎起病急骤，病情进展迅速，短期内可出现肾功能急剧恶化。

二、继发性肾病

继发性肾病是由其他系统疾病导致肾脏受损引起的，常见的有：

糖尿病肾病：多因长期糖尿病引发微血管病变累及肾脏，早期可出现微量白蛋白尿，随着病情发展逐渐出现大量蛋白尿、肾功能减退等，好发于病程较长的糖尿病患者。

高血压肾损害：长期高血压使肾小动脉硬化，影响肾脏血液供应及肾小管间质功能，进而导致肾脏结构和功能改变，多见于有长期高血压病史的人群。

系统性红斑狼疮性肾炎：常见于育龄女性，是系统性红斑狼疮累及肾脏的表现，可出现蛋白尿、血尿、管型尿等多种尿液异常，同时伴有系统性红斑狼疮的其他全身表现，如面部红斑、关节疼痛等。

三、遗传性肾病

遗传性肾病是由遗传因素导致的肾脏疾病，例如：

多囊肾：为遗传性疾病，肾脏出现多个囊肿，囊肿逐渐增大，破坏肾脏正常结构和功能，可导致肾功能衰竭等严重后果，具有家族遗传倾向。

四、肾小管间质疾病

肾小管间质疾病主要影响肾小管和肾间质的功能，例如间质性肾炎，可由药物、感染、自身免疫等多种因素引起，如某些抗生素、非甾体类抗炎药等药物可引发药物性间质性肾炎，感染因素如细菌、病毒等感染也可能导致间质性肾炎，自身免疫性疾病也可累及肾小管间质引发相应病变。