多囊肾体检算病吗

多囊肾是遗传性肾脏疾病，体检发现算病，分常染色体显性多囊肾和隐性多囊肾，常显多见于30-50岁，囊肿增大影响肾功能等，常隐发于婴儿儿童期，进展快影响多器官，体检发现多囊肾需进一步评估，有家族史亲属应筛查，患者要注意生活方式并定期复查。

常染色体显性多囊肾

发病情况：多见于30-50岁人群，由基因突变引起，有家族遗传倾向。在体检超声等检查中可发现双肾布满大小不等的囊肿。

对健康的影响：随着囊肿逐渐增大，会压迫肾脏组织，影响肾脏功能，导致肾功能进行性减退，最终可能发展为终末期肾病。还可能伴有肝囊肿、颅内动脉瘤等其他器官的囊肿病变。

常染色体隐性多囊肾

发病情况：常发生在婴儿和儿童期，也是因基因缺陷导致，患儿在胎儿期或婴儿早期通过超声等体检手段可被发现肾脏有特殊的囊肿表现。

对健康的影响：病情进展较快，除了肾脏囊肿问题，还会影响肝脏等器官功能，严重威胁患儿的生命健康，可导致肾功能衰竭、肝脏纤维化等严重后果。

对于体检发现多囊肾的人群，需要进一步评估病情严重程度，如通过肾功能检查（包括血肌酐、尿素氮等指标）、肾脏超声观察囊肿大小和数量变化等。对于有家族多囊肾病史的人群，其亲属也应进行相关体检筛查，以便早期发现、早期干预。在生活方式上，多囊肾患者要注意避免剧烈运动，防止囊肿破裂出血，同时要定期复查，监测病情进展。对于儿童患者，家长要密切关注其生长发育情况和肾脏功能变化，遵循医生的建议进行护理和治疗。