特发性肺纤维化影像学表现

特发性肺纤维化主要累及肺间质、肺泡和细支气管其影像学表现具特征性高分辨CT可见网格影、蜂窝肺、牵拉性支气管扩张和细支气管扩张、磨玻璃影等胸部X线早期可无明显异常或有非特异性改变晚期可现双肺中下野弥漫性网状或网状结节状阴影等不同年龄性别和生活方式患者影像学表现基本类似需结合具体情况判断有相关病史者定期影像学监测可评估病情进展。

特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性进行性纤维化性间质性肺炎，主要累及肺间质、肺泡和细支气管，其影像学表现具有一定特征性，主要包括以下几种常见的影像学表现：

高分辨CT（HRCT）表现

网格影：是IPF最常见的HRCT表现之一，表现为肺内弥漫分布的网格状阴影。网格影的形成与肺泡间隔增厚、纤维化有关。在早期，网格影可能主要分布在肺外周和基底部，随着病情进展，可逐渐累及全肺。例如，研究发现约80%以上的IPF患者在HRCT上可见网格影。

蜂窝肺：是IPF晚期的典型表现，表现为直径数毫米至1cm左右的囊性透光区，囊壁较厚，周围绕以网格影。蜂窝肺的形成是由于肺组织反复损伤、修复，导致肺结构破坏，形成囊性改变。蜂窝肺通常位于肺外周和基底部，且多呈双侧分布。大量研究表明，蜂窝肺的出现提示IPF病情较重，预后较差。

牵拉性支气管扩张和细支气管扩张：由于肺纤维化导致肺组织收缩，牵拉支气管和细支气管使其扩张。表现为支气管和细支气管的管径增粗，走行不规则，多见于病变区。这种表现与肺组织的纤维化牵拉作用密切相关，在IPF患者中较为常见。

磨玻璃影：早期IPF患者可能出现磨玻璃影，表现为肺内局部或弥漫性的密度轻度增高影，但其内血管纹理仍可辨认。磨玻璃影的出现提示肺泡炎的存在，可能与肺泡腔内炎性细胞浸润、肺泡间隔水肿等因素有关。不过，IPF患者的磨玻璃影通常不如急性间质性肺炎等疾病明显和广泛。

胸部X线表现

早期表现：胸部X线早期可能无明显异常，或仅表现为肺纹理增多、紊乱等非特异性改变。随着病情进展，可出现肺野模糊、网状阴影等。

晚期表现：晚期IPF患者胸部X线可表现为双肺中下野弥漫性网状或网状结节状阴影，肺容积缩小，心影狭长，呈“蜂窝肺”样改变，但胸部X线对于早期IPF的诊断敏感性不如HRCT。

对于不同年龄、性别和生活方式的IPF患者，影像学表现基本类似，但需要结合患者具体情况进行综合判断。例如，老年患者可能合并其他基础疾病，但其IPF的影像学特征仍符合上述表现；女性患者在影像学上与男性患者无明显差异；长期吸烟的IPF患者可能在影像学上有一些额外的表现，但主要的IPF影像学特征依然存在。对于有IPF相关病史的患者，定期进行影像学监测非常重要，通过对比不同时期的影像学表现，可以评估病情的进展情况。