多囊肾是什么病会不会遗传

多囊肾是遗传性肾脏疾病，分常染色体显性多囊肾（ADPKD，致病基因PKD1和PKD2，父母一方患病子女50%概率遗传，成年后渐现症状，子女50%几率继承致病基因）和常染色体隐性多囊肾（ARPKD，致病基因PKHD1，常染色体隐性遗传，婴儿或儿童期现症状），有家族史人群可基因检测等遗传咨询，孕妇可产前基因诊断，有风险人群保持健康生活习惯延缓肾病变进展。

病理表现

肾脏外观上可见大量大小不等的囊肿，显微镜下可观察到囊肿起源于肾小管。随着囊肿增多、增大，会压迫肾实质，影响肾小球和肾小管功能，导致肾脏滤过和重吸收等功能障碍。

多囊肾会不会遗传

多囊肾多数是遗传性的，分为常染色体显性多囊肾（ADPKD）和常染色体隐性多囊肾（ARPKD）。

常染色体显性多囊肾：是最常见的多囊肾类型，致病基因主要是PKD1和PKD2基因。如果父母一方患病，子女有50%的概率遗传该病。患者从双亲中遗传到突变基因后，通常在成年后（一般30-50岁）逐渐出现症状，但也有儿童期就发病的情况。常染色体显性多囊肾患者的子女无论性别，都有50%的几率继承致病基因而发病。

常染色体隐性多囊肾：较为少见，致病基因是PKHD1基因，一般为常染色体隐性遗传，即父母双方均为致病基因携带者时，子女有25%的概率发病，25%的概率为完全正常，50%的概率为携带者。常染色体隐性多囊肾往往在婴儿期或儿童期就会出现明显症状，如肾脏功能受损、肝脏病变等。

对于有家族多囊肾病史的人群，建议进行基因检测等遗传咨询。比如家族中有常染色体显性多囊肾患者，其子女应在合适年龄进行定期肾脏超声检查，以便早期发现囊肿，采取相应的预防和治疗措施。孕妇若家族有相关遗传病史，可进行产前基因诊断，评估胎儿患病风险。在生活方式方面，有遗传多囊肾风险的人群应保持健康生活习惯，避免可能加重肾脏负担的因素，如过度劳累、大量饮酒、滥用肾毒性药物等，以延缓肾脏病变进展。