女孩会得多囊肾吗

女孩会得多囊肾，多囊肾分为常染色体显性多囊肾病和常染色体隐性多囊肾病，常染色体显性多囊肾病呈常染色体显性遗传，男女发病概率无差异，女孩携带致病基因成年后可能出现症状；常染色体隐性多囊肾病为常染色体隐性遗传，父母均为携带者时子女有患病可能，女孩患病多在婴儿或儿童早期出现严重症状，有家族多囊肾病史的女孩建议做基因检测等检查，出现可疑症状应及时就医。

常染色体显性多囊肾病

遗传特点：呈常染色体显性遗传，只要携带致病基因就会发病，男女均可发病。致病基因位于染色体上，遗传给子代的概率为50%。

发病情况：女孩携带相关致病基因时就可能逐渐出现肾脏囊肿，通常在成年后（30-50岁左右）开始出现症状，如腰痛、血尿、高血压等，也可能在较年轻时就发病，病情进展速度个体差异较大，与多种因素有关，包括基因的具体突变情况等。

常染色体隐性多囊肾病

遗传特点：为常染色体隐性遗传，父母双方均为致病基因携带者时，子女有25%的概率患病、50%的概率为携带者、25%的概率正常。

发病情况：女孩患病时多在婴儿期或儿童早期出现症状，可表现为肾脏集合管扩张、肝脏纤维化等，病情相对严重，可能导致肾功能衰竭等严重后果，出生后可能很快出现呼吸困难、腹部包块等表现，需要及时就医进行诊断和治疗。

对于有家族多囊肾病史的女孩，建议进行基因检测等相关检查，以便早期发现是否携带致病基因，若携带致病基因，需定期进行肾脏超声等检查，监测肾脏囊肿的情况，以便早期采取干预措施保护肾功能；对于出现相关可疑症状（如腰痛、血尿等）的女孩，应及时就医，进行详细的检查以明确是否患有多囊肾。