什么是盲肠脂肪瘤

盲肠脂肪瘤是起源于盲肠黏膜下由异常增生脂肪细胞构成的良性肿瘤，病因尚不明确可能与局部脂肪代谢紊乱、先天发育异常等相关，部分患者无症状，有症状者可出现腹痛、便血、肠梗阻等，可通过结肠镜及影像学检查诊断，体积小无症状者可观察随访，较大、有症状或怀疑恶变者需手术切除，儿童患者需谨慎评估手术风险优先微创，老年患者需评估基础疾病影响并控制基础疾病后手术。

一、定义

盲肠脂肪瘤是起源于盲肠黏膜下脂肪组织的良性肿瘤，是消化道脂肪瘤中较为常见的类型，由异常增生的脂肪细胞构成。

二、病因

目前其确切病因尚不十分明确，可能与局部脂肪代谢紊乱、先天发育异常等因素相关，正常情况下肠壁内的脂肪组织异常增生聚积形成肿瘤样病变。

三、临床表现

1.无症状情况：部分患者无任何不适症状，多在体检或因其他疾病检查时偶然发现。

2.有症状情况：若肿瘤较大或发生位置特殊，可能出现腹痛，多为隐痛或胀痛；少数患者可因肿瘤表面糜烂、溃疡出现便血；当肿瘤阻塞肠腔时可引发肠梗阻，表现为腹痛、腹胀、呕吐、停止排气排便等。

四、诊断方法

1.结肠镜检查：是诊断盲肠脂肪瘤的重要手段，可直接观察到盲肠内黄色或淡黄色、分叶状的隆起性病变，表面黏膜多完整。

2.影像学检查：腹部CT检查可显示病变部位有脂肪密度影，有助于明确肿瘤的位置、大小及与周围组织的关系，对诊断有辅助价值。

五、治疗原则

1.观察随访：对于体积较小、无明显症状的盲肠脂肪瘤，可定期进行结肠镜复查，监测肿瘤变化情况。

2.手术治疗：当肿瘤较大、有明显症状（如反复腹痛、肠梗阻等）或怀疑有恶变可能时，需考虑手术切除，手术方式可根据肿瘤具体情况选择内镜下切除或开腹手术等。

六、特殊人群注意事项

1.儿童患者：儿童患盲肠脂肪瘤相对少见，若发生时需谨慎评估手术风险，因儿童身体各器官功能发育尚不完善，手术需充分考虑对其生长发育的影响，优先考虑微创等对机体创伤较小的方式，且术后需密切观察恢复情况。

2.老年患者：老年患者常合并基础疾病，如高血压、糖尿病等，在诊断及治疗过程中需充分评估基础疾病对病情的影响及治疗的耐受性，手术前需积极控制基础疾病，以降低手术相关风险。